1300载体通用引物
求测序引物的完整定义
：答：DNA测序是根据DNA聚合反应（服从碱基互补配对原理）设计出来的，聚合反应需要引物（primer）。所谓引物就是一线性片段（和模版链互补），其上带有能与核苷酸相结合的游离3'-羟基，这个3'-羟基位于引物的3'末端，称为引物末端。也就是，新链中的一部分是早已就位的，而且所有DNA聚合酶只能将核苷酸加在这...
转化大肠杆菌后,检测为什么用通用引物,不用自己本身的目的片段引物
：答：题外话：其实较理想的PCR检测转化菌的方式是一端使用通用引物，另一端使用目的片段引物，这样得到的PCR结果可信度非常高。即能证明质粒的存在，又能证明片段的存在，同时还证明了片段在质粒中是以我们希望的位置和方向插入的。当然这个引物组合的PCR检测方法不太适用于重组T载体和单酶切连接后得到的重组质粒...
合成引物和测序引物
：答：通用引物就是购买载体（简单点说就是用买来做实验的载体准备的几段附赠的测序引物。）测序必须为特异性引物，不能为随机、兼并、不纯、带荧光标记、长度过长引物。尤其是基因工程的引物。更加严格。长度要控制在15-30之间、而PCR的要求比较低，因为PCR仅仅是为了扩充已知序列、
TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证? 用了TAKARA的PMD18-T载...
：答：用M13R/F，你看看说明书上就有，你自己在确认下，也可以问问测序公司。可以用自己基因片段的引物，也可以用一个通用引物，一个自己目的片段引物。最好是酶切鉴定
测序引物是怎么设计的
：答：在互补链设计的dna引物序列。一般是pcr产物的下游引物，如果连接到载体上可以使用载体通用的下游测序引物。
pwatergate载体测序是否有通用引物?有的话是哪个?谢谢!
：答：这个载体比较少用没有相关信息，您在购买载体时有载体信息及全序列，您可以查看引物名称，一般测序公司提供M13F、M13R、T7、SP6等通用引物。如若测通公司没有您提供的引物名称。您可以提供相关载体信息比如载体或者图片给测序公司进行设计引物或者合成引物。或者使用扩增引物进行测序实验.
求助pGL3-basic质粒Sanger测序引物选择
：答：先连接T载体是为了提高转化效率一般来说市面上出售的T载体都进行了优化，容易连接片段（也就是效率较高），因此构建表达载体时有时会先连接T载体。同时T载体的测序引物比较明确（商业化的缘故），因此测序也方便一些。更重要的是，T载体往往设计了蓝白斑筛选的功能，插入片段的载体会呈现白色，这样也容易...
pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少
：答：S5un2和S3un2扩增出大约1．2kb的产物，用HincⅡ和MspⅠ进行双酶切；S5un3和S3un3扩增出大约1．4kb的产物，用BglⅡ和PstⅠ进行双酶切；S5un4和S3un4扩增出大约1．5kb的产物，用BstEⅡ和DraI进行双酶切。参考资料：http://219.239.34.169/was40/print?record=21&channelid=7963 ...
引物Universal T7、T7(17base)、pet22b和pet22b(+)都分别是什么意思_百 ...
：答：前两个是通用引物,就是一些载体上公用的引物.T7：TAATACGACTCACTATAG GG T7(17base)：ACATCCACTTTGCCTTTCTC 后面两个是载体名称.pET22 b和pET22 b(+)是一样的.在pET22 b这个载体上正好有T7这个引物的结合位点.
2020-08-24质粒构建
：答：最后点击Edit->Copy->Sense Primer,粘贴到Word中即可得到正向引物,反向引物Copy之后粘贴也会自动变为5’到3’的序列。所以非常方便。 这样我们PDCD1用于PCR的正反向引物就初步设计好了。如果你只是想P出PDCD1这个基因,现在的引物就可以送去合成了,但是如果你想将其构建到载体上,那么我们还要对其进行进一步的加工。
宫阎妮: ： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/FJ362601?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Sequence.Sequence_ResultsPanel.Sequence_RVDocSum PS:如果你要测序的话,直接给测序公司说你要测序,人家有pCAMBIA-1300-5'和 pCAMBIA-1300-3'通用引物的.
倪狠盛18846596400： 谢谢您的热心回答!请问用通用引物扩增及通用引物测序,和我按文献所说的引物来扩增测序有什么不同? -
宫阎妮: ： 一、单向还是双向的话根据你的需求来决定,1K的话一个反应基本也能测出一大半呢(700-800bp左右)如果你想得到全部的序列,那建议你测双向并且用你的那个测序引物(244,259)这样的话测出来的序列是从中间往两边走,两头的序列应该能测全.而如果用你扩增的引物测的话是从两头往中间走,并且你这个有1K,这样测的话可能两头的序列会测不全.二、引物的话用扩增和测序的都可以,只要你设计的扩增引物没有什么特殊结构、过长或过短一般用来测序都没什么大问题
倪狠盛18846596400： 关于通用测序引物的问题 -
宫阎妮: ： 用质粒上的序列设计引物.不要跨越这两个酶切位点.就是在插入位点的上下游设计引物.这样才是“通用引物”,可以用于所有使用该质粒载体的PCR检测.
倪狠盛18846596400： 通用引物需要自己设计吗 -
宫阎妮: ： 不用,你只要把名字报对了,引物合成公司就直接给你合成了,你如果不确定要合成什么通用引物,把载体信息提供给他们就可以了.如果你要是测序的话,连合成都不要,就用测序公司的,免费用
倪狠盛18846596400： 通用测序引物的问题,急!谢谢! -
宫阎妮: ： 您好 这些都是 引物的型号 M13+(即M13(-47)), M13-(即M13(-48)), M13(-20),M13(-26), 这些什么 (-47)(-48)(-20) 是表示每种的序列不同看您需要什么的 序列了 我是北京三博远志测序公司的测序员给你看些序列M13(-96) 5'-...
倪狠盛18846596400： 通用引物和随机引物是一个意思吗?有没有什么区别? -
宫阎妮: ： 不是一回事. 随机引物:我们在不知道研究目标任何信息情况下,利用合成好了的任意序列的引物(可以买得到),可能扩增出来的产物条带数目不定;随机引物可能会在全基因组范围内有结合位点. 通用引物:一般是指某基因外围保守序列.虽然这个基因可能是序列多变的,(如同功酶),但两侧翼序列则是保守的.利用俩侧翼保守序列设计出来的引物,称为通用引物.(对于这些不同的等位基因来说,引物是通用的).通用引物只能与特异基因两翼相结合,不可能在全基因组范围有结合点. 但愿帮到你.
倪狠盛18846596400： 文献中好多说用通用引物进行pcr扩展什么意思 -
宫阎妮: ： 一般载体的生产厂家会在多克隆位点两端加上一对已知序列的引物,用来做PCR验证和测序.所以一般介绍了是什么载体,直接说通用引物对于业内人士来说,通用引物的名称和序列都是已知的了
倪狠盛18846596400： pwatergate载体测序是否有通用引物?有的话是哪个?谢谢! -
宫阎妮: ： 这个载体比较少用没有相关信息,您在购买载体时有载体信息及全序列,您可以查看引物名称,一般测序公司提供M13F、M13R、T7、SP6等通用引物.如若测通公司没有您提供的引物名称.您可以提供相关载体信息比如载体或者图片给测序公司进行设计引物或者合成引物.或者使用扩增引物进行测序实验.
倪狠盛18846596400： 引物书写的问题通用引物:Eu27F 5' - AGAGTTTGATCCTGGCTCAG - 3' 1490Rr 5' - GGTTACCTTGTTACGACTT - 3' 我想请问下引物前的Eu27F和 1490... -
宫阎妮: ：[答案] 是这个人编的引物名称 一般上游引物是F 下游是R
倪狠盛18846596400： 转化大肠杆菌后,检测为什么用通用引物,不用自己本身的目的片段引物 -
宫阎妮: ： 根据我的理解,这个问题重点不是到底该用哪对引物,我不认为通用引物优于片段引物,只是在某些特定情况下,才会必须对两者进行严格的区分.但是针对你提出的问题,也可以将使用通用引物的意义归纳如下: (1)使用通用引物可以进...
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