色谱柱筛板如何清洗

1、色谱柱如果是塌陷了话，找一根废弃的C18柱在出口处拧开，将靠近筛板的填料挖去一部分，再取干净的填料。再将要填修复的色谱柱入口拧开，除去污染的填料，将干净的填料用适宜的工具小心填充到色谱柱头（最好突出一部分），将过滤后的甲醇用微量进样针将填料湿润，将色谱柱筛板用甲醇超声清洗，拧紧色谱柱。用甲醇低流速冲洗（20倍柱体积）。
2、色谱柱的再生（C18）：甲醇→10%甲醇→异丙醇→10%甲醇→甲醇（或乙腈）
注意异丙醇的粘度较高，注意流速，应控制在0.2-0.5ml/min内

希望能帮助到你

用两个扳手将要拆洗的一侧卡住，反向一扭就开了。

13299025100：高效液相色谱柱柱头筛板怎么拆洗,感觉筛板是和柱子一体的,弄不下来...
杨莘码 ：答：用两个扳手将要拆洗的一侧卡住，反向一扭就开了。

13299025100：如何清洗Agilent zorbax sax色谱柱(柱子堵塞柱压升高)
杨莘码 ：答：将柱子反冲或者将前柱筛板拆下来清洗。先确定是被什么堵塞的，再选择合适的试剂清洗。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

13299025100：半制备色谱柱入口端有乳白色物质
杨莘码 ：答：半制备色谱柱入口端有乳白色物质的解决方法是：1、色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染；解决方法：如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10％的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。2、色谱柱头的填料被样品污染...

13299025100：如何反向冲洗液相色谱柱?
杨莘码 ：答：清洗方法：1.未使用缓冲盐：每天分析完成后，用纯甲醇或纯乙腈反向冲洗色谱柱60min。2. 使用过缓冲盐：分析完成后，先用上述方法除去缓冲盐，然后再用纯甲醇或乙腈反向冲洗色谱柱 60min。3.补救方法：水——乙腈——氯仿(或异丙醇)——乙腈——水 每一步以 1.0ml/min 流速反向冲洗色谱柱 60min...

13299025100：液相色谱柱的筛板阻塞 反冲色谱柱用什么溶剂冲 流速是多少 具体如何操 ...
杨莘码 ：答：一般反冲对色谱柱 影响较大, 我用过30%异丙醇冲洗30-60 分钟,然后用甲醇30分钟,在正向用甲醇冲洗10个小时以上,可以降低柱压30%以上.流速都是1.0 要是冲洗后柱效降低了也是很正常的换一个吧

13299025100：C18色谱柱使用的日常注意事项有哪些
杨莘码 ：答：对色谱柱进行再生处理可恢复部分柱效；6、色谱柱压力骤升：通常由盐析出或筛板堵塞引起，若是盐析出，用10%甲醇水低流速冲?洗至压力恢复即可；若判断并非盐析出，以纯甲醇或10%甲醇水为流动相反冲色谱柱（将色谱柱反接，不接检测器），若反冲半小时仍无效果则说明反冲无效，需寻找其他原因。

13299025100：液相色谱柱应该如何使用和维护?
杨莘码 ：答：通常情况下,在使用硅胶、氧化铝、极性键合相色谱柱时,每次用完后可先用二氯甲烷或正己烷等溶剂低流速长时间的冲洗;键合反相硅胶色谱柱、离子交换色谱柱和凝胶色谱柱可先用高比例的水(甲醇水混合溶剂)冲洗,再用100%甲醇冲洗。此外,色谱柱低流速的反相冲洗能够有效除去堵塞在柱头或筛板上的杂质,以及清洗聚集在柱头部...

13299025100：提高液相色谱中柱效的有效途径有哪些?
杨莘码 ：答：1、可以进行一下操作 （1）、将色谱柱头尾调换，反冲色谱柱。（2）、将柱子清洗：甲醇--乙腈--异丙醇--氯仿--环己烷--氯仿--异丙醇--乙腈--甲醇，每种溶剂冲洗30min~40min。（3）、酸碱冲洗柱子：（假设之前是中性流动相）含0.5%甲酸的甲醇水9010冲洗40min--甲醇水9010冲洗40min--含0.5%...

13299025100：waters色谱柱如何活化
杨莘码 ：答：1、正常使用的柱了，使用后用甲醇冲洗，建议反向冲洗，流速低一点；使用前，建议用甲醇冲洗至基线平衡。2、如果出现拖尾或者柱压升高，可考虑将正向进口端拆开，并将筛板超声清洗干净，有时候效果很好。3、如果还不行，建议反向使用。

13299025100：高效液相色谱法测糖精钠最后仪器怎么洗涤
杨莘码 ：答：因为大部分的强保留的污染物都会留在色谱柱的前端,将色谱柱颠倒过来清洗会减少已被溶解的污染物流出色谱柱的迁移距离。就填料层的稳定性而言,大部分的现代高效液相色谱柱都是用比普通操作压要高得多的压力装填的;因此,色谱柱的填料层应该不会受到反向的流速的干扰。然而,如果色谱柱顶端的筛板的空隙要比底部的来...