先加缓冲液还是底物
sds page上样是点在缓冲液中,还是点在空孔中在加缓冲液啊
：答：可爱的同学，你的样本是要加在孔中的呀！如果是蛋白样品的话，要与上样缓冲液混合加热后用微量加样器加入孔的底部，如果是核酸的话，得用Laoding buffer 混合后加在孔的底部（如果是PCR产物，并且是预混的，就不用了，直接加就行）前提是先加缓冲液，把胶都没过。
做琼脂糖电泳时可不可以先加样在加缓冲液啊?
：答：可以的，我们实验室由于人多，习惯所谓的“干点”，即在外面点好样后放入加了缓冲液的槽中。这样做要注意几点，一是楼上说的加缓冲液或者放胶的时候要慢，防止样被冲出来；二是要尽量点快一点，防止样品在孔里扩散。
瑞氏染色的步骤是什么
：答：（3）染色过淡可以复染，复染时应先加缓冲液，然后加染液。染色过深可用流水冲洗或浸泡，也可用甲醇脱色。（4）瑞氏染色Ⅰ液由瑞氏染料、甲醇（AR级以上）和甘油组成，Ⅱ液为磷酸盐缓冲液瑞氏染色（pH6.4～pH6.8）。
农药残留速测仪的使用方法
：答：2.1、缓冲液：取1包缓冲剂加入500mL蒸馏水或纯净水中，搅拌溶解制成磷酸缓冲液（pH7.6）, 常温保存。2.2、显色剂：取1瓶显色剂加25mL缓冲液溶解，使用时取100μL，4℃冰箱保存。2.3、底物：取1瓶底物加12.5mL蒸馏水或纯净水溶解，使用时取100μL，4℃冰箱保存；或取1瓶底物加2.5mL蒸馏水...
为什么先加缓冲液再拔梳子呢
：答：可以先加电泳缓冲液,使缓冲液充分浸润胶和梳子,这样拔起来阻力会变小。
瑞氏染色血涂片的步骤
：答：30~45°角，轻压推片边缘将血液推制成厚薄适宜的血涂片。染色用特种玻璃铅笔在血膜两侧画两条线，防止染液外溢。再将瑞氏染液滴在血膜上，至染液淹没全部血膜，染1分钟。加等量蒸馏水(或缓冲液)与染液混合再染5分钟。最后用蒸馏水把染液冲掉，用吸水纸吸干，自然干燥后即可观察。
研磨昆虫时是先研磨后加缓冲液还是先加缓冲液再研磨?
：答：先加缓冲液再研磨 如：制备抗原。田间采回活的害虫,12小时后,冰冻致死,放在研钵中,加入磷酸盐缓冲液研磨成浆状,低温搅拌、离心和抽滤,透析浓缩,浓缩液冰冻贮存备用.
农药残留检测仪使用方法
：答：1、缓冲液：取1包缓冲剂加入500mL蒸馏水或纯净水中，搅拌溶解制成磷酸缓冲液（pH7.6）, 常温保存。2、显色剂：取1瓶显色剂加25mL缓冲液溶解，使用时取100μL，4℃冰箱保存。3、底 物：取1瓶底物加12.5mL蒸馏水或纯净水溶解，使用时取100μL，4℃冰箱保存；或取1瓶底物加2.5mL蒸馏水或纯净...
提取植物DNA时,为什么要加入缓冲液,是缓冲细胞研磨破碎后的PH值影响...
：答：二者都有。主要是提供一个缓冲环境使dna不被外环境影响。
探究PH对酶活性影响时,为什么要先让酶在缓冲液中保温一段时间后在加入...
：答：先分别保温,然后混合,这将使反应温度均匀,反应速率稳定,也便于准确计算反应时间。探究pH对酶活影响，是了解不同pH条件下，酶催化底物反应速度的差异，因此需要将酶与底物混合，不混合，酶怎么催化底物反应呢！酶不与底物混合在不同pH条件下放置，是了解酶在不同pH条件下的稳定性，因为酶的活力是随着存放...
洪骅逄: ：[选项] A. 加入酶→加入底物→加入缓冲液→保温并计时→一段时间后检测产物的量 B. 加入底物→加入酶→计时→加入缓冲液→保温→一段时间后检测产物的量 C. 加入缓冲液→加入底物→加入酶→保温并计时→一段时间后检测产物的量 D. 加入底物→计时→加入酶→加入缓冲液→保温并计时→一段时间后检测产物的量
吉匡初15219171976： 若除酶外所有试剂已预保温,则在测定酶活力的实验中,下列操作顺序合理的是() -
洪骅逄: ：[选项] A. 加入酶→加入底物→加入缓冲液→保温并计时→一段时间后检测产物的量 B. 加入底物→加入酶→计时→加入缓冲液→保温→一段时间后检测产物的量 C. 加入缓冲液→加入底物→加入酶→保温并计时→一段时间后检测产物的量 D. 加入底物→计时→加入酶→加入缓冲液→保温→一段时间后检测产物的量
吉匡初15219171976： 研磨昆虫时是先研磨后加缓冲液还是先加缓冲液再研磨? -
洪骅逄: ：[答案] 先加缓冲液再研磨 如:制备抗原.田间采回活的害虫,12小时后,冰冻致死,放在研钵中,加入磷酸盐缓冲液研磨成浆状,低温搅拌、离心和抽滤,透析浓缩,浓缩液冰冻贮存备用.
吉匡初15219171976： 农药残留检测仪使用方法 -
洪骅逄: ： 一、开机 插上电源,打开仪器背面绿色电源开关,仪器显示开机画面,按画面提示操作,按下回车键,仪器开始自检,时间约1min.自检完毕后,仪器进入待机检测状态.二、试剂配制1、缓冲液:取1包缓冲剂加入500mL蒸馏水或纯净水中,...
吉匡初15219171976： 蛋白质层析、超滤常用技术手段 -
洪骅逄: ： 在分离分析特别是蛋白质分离分析中,层析是相当重要、且相当常见的一种技术,其原理较为复杂,对人员的要求相对较高,这里只能做一个相对简单的介绍. 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相,以有机溶剂或...
吉匡初15219171976： 在验证酶的活性实验中,先加酶还是缓冲液 -
洪骅逄: ： 先加缓冲液,再加酶
吉匡初15219171976： 调PH加入氢氧化钠和缓冲液的顺序发现先加缓冲液再加氢氧化钠比先加氢氧化钠在加缓冲液的PH值普遍要高why -
洪骅逄: ： 我个人认为,没有任何的区别.这是因为,磺酸和植物油相比,是不需要皂化过程的,是能够立即跟氢氧化钠其反应的.当你加入氢氧化钠之后,体系中的磺酸立即就变成了磺酸钠.然后才会缓慢地跟植物油发生皂化反应.所以,先加磺酸和先加磺酸钠,不会有什么区别的.一定要说区别,区别在于反应过程而不是反应物:有磺酸钠的,因为能够充分乳化、分散植物油,反应速度可能会比先加磺酸的快一点.但最终产物不会有区别.
吉匡初15219171976： 缓冲液配制顺序 -
洪骅逄: ： 只有一些能产生沉淀的缓冲物质有溶解顺序.其他的都没什么关系的.象一些钙与磷酸盐碳酸盐等,先加与后加可能会产生沉淀而影响PH值.
吉匡初15219171976： 分光光度法条件实验及测定实验中,显色时,加入还原剂,缓冲溶液,显色剂的顺序是否可以颠倒?为什么?1.显色时,加入还原剂,缓冲溶液,显色剂的顺... -
洪骅逄: ：[答案] 顺序是不能颠倒的,原因是:还原剂的作用是什么?如果先加显色剂,即使显色也是物质未还原前的颜色(氧化态颜色);还原剂加入前就加缓冲溶液,也许因为PH条件的改变而使还原反应不能进行.不知道你做的什么实验,参数问题...
吉匡初15219171976： 做酶活性实验什么时候加缓冲液 -
洪骅逄: ： 加酶之前加缓冲液
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