医疗器械监管系统登录
北京市医疗器械使用监管系统
：答：（一）直接登陆域名qxjg.bjda.gov.cn或互联网网址http://210.75.218.67/appliance/applClient；（二）通过访问北京市药品监督管理局官方网站（http://www.bjda.gov.cn）中“药监政务—医疗器械处”栏中“医疗器械监管使用”链接至系统。
医疗器械网上备案登录不了,怎么回事
：答：1.医疗机构电子化注册机构端入口： 点击此直接进入 或者搜索该网址进入：https://cndocsys.cn/UnitSupport/account/Login2 2.进入医疗机构电子化注册信息系统(机构端)后，按照提示填写用户名、密码、验证码等信息，点击“登录”即可登录医疗机构电子化注册信息系统。
国家医疗器械不良反应监测系统如何登陆?
：答：http：//114.255.93.220（联通用户）；http：//211.130.186.220（电信用户）；
河北省医疗器械监管系统密码找回邮箱是什么
：答：是注册是填的邮箱号。如果是忘记了登录密码，点中间的“忘记登录密码”，进这个页面之后，填写用户名/手机号/邮箱，其中一项，再填写下验证码。下一步会有四种验证的方法，选择您其中一种验证方法，通过验证后，再重新设置一个新密码就可以了。
医疗器械分类界定系统登录错误
：答：系统问题，网络问题。1、医疗器械分类界定系统登录错误可能是因为系统自身问题，系统问题需要等待系统修复好后才能继续使用。2、医疗器械分类界定系统登录错误还可能是因为网络问题，需要对网络进行重启或重置，即可解决问题，正常登录。
二类医疗器械备案网上申报流程
：答：1. 登录系统步是登录国家食品药品监督管理局（），选择“医疗器械备案”板块，进入备案申报页面。备案单位首先需要注册账号并登录系统，以便进行后续操作。2. 填写备案申请表备案单位需要根据要备案的二类医疗器械产品填写备案申请表，包括企业基本信息、产品基本信息、质量检验等内容。注意，申请表中的所有信息...
无锡市食品药品监督管理局网站怎么登入医疗器械经营电子监管系统
：答：其实对于这个问题在无锡市食品药品监督管理局网站中明确的说明的是要通过无锡市食品药品监督管理局行政许可网上申请平台来进行填写申请的，详细的信息都在网站中的“第二类医疗器械经营企业首次备案”“《医疗器械经营许可证》（零售）申领”都有说明。申请需要具备的条件 从事第三类医疗器械经营（零售）的单位...
医疗器械生产经营许可备案信息系统怎么进?
：答：1、进入当地的食品药品监督管理局官网。2、找到办事大厅这个模块，里面有详细的医疗器械生产经营许可备案信息系统。生产企业必须要有生产许可证才能生产，如果销售自己的已经注册的产品，无须办理经营许可证，销售其他企业的产品，需要办理经营许可证。不能销售无注册证的产品。全国许可证办公室自接到各省级...
怎样在国家食品药品监督管理局网上查询药品及医疗器?
：答：进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html点击国产药品，输入药品名称或批准文号，点击查询。如果查询医疗器械，进入国家药监局数据查询网址然后点击医疗器械，再输入批准文号或器械名称，查询即可。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理...
国家药品监督管理局官网
：答：https://www.nmpa.gov.cn/ （一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、...
毕平费: ： 1、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管...
霍逃冠15327921284： 新医疗器械管理条例实施安全套销售备案管理制度,可是又不受理个体工商户吧备案 -
毕平费: ： 答:个体工商户不可以销售安全套,如果销售属于无证经营.安全套属于2类医疗器械,如果经营必须办理备案.备案的申请主体必须是企业,个体工商户不可以.你如果想经营安全套,可以把你的个体工商户营业执照升级为个人独资企业.然后申请备案凭证.从2014年10月1日开始,医疗器械经营许可和备案必须网上申报,现场考核后通过.可从食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入.进入登陆页面后,设有专门的操作手册和教程视频下载接口,申请企业可下载使用.申请办理许可备案事项时,除应在系统中完成线上申报外,还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后,方可办理.
霍逃冠15327921284： 医疗设备管理系统是什么?有什么作用? -
毕平费: ： 医疗设备管理系统是医院医疗设备生命周期的管理和医院耗材的领用管理,更是通过调整优化设备管理部门的工作流程,使其完全符合医院环境的整个工作流程,更好地为临床科室服务,让临床科室能及时准确地了解本科室的医院设备和耗材的情况;并通过成熟的网络,将设备部门和临床科室产生的数据整合为有实际意义的数据流,由系统功能模块根据各种需求,以各式表单的形式提供各类分析报告,为领导分析决策提供依据,提升医院工作质量.保力医疗设备管理软件就是根据医院设备管理和维护的全流程进行数据信息整合的用于医疗设备管理的医疗设备管理系统.可以高效快组的实现以上功能.
霍逃冠15327921284： 三类医疗器械经营单位要通过GSP认证,软件是认证的一个部分,对软件部分功能有哪些要求? -
毕平费: ： 办理三类器械经营许可时,对软件功能有6大要求标准: 一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能. 二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能. 三、具有记录器械产品信息和生产企业信息,以及实现质量追溯管...
霍逃冠15327921284： 怎样进入贵州省医疗器械经营许可证管理系统,我要下载《医疗器械经营许可证申请表》
毕平费: ： 进入贵阳食品药品监督管理局网站
霍逃冠15327921284： 医疗器械生产企业擅自异地设加工车间 -
毕平费: ： 一、已取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的企业在异地设立的办事机构(包括办事处、联络处、办公室等)不得从事医疗器械的经营活动,否则,按照《医疗器械监督管理条例》第三十八条进行处罚.二、已取得...
霍逃冠15327921284： 违反医疗器械管理条例的三十二条处理办法 -
毕平费: ： 您好,医疗器械监督管理条例三十二条内容为. 第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械...
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