色谱柱入口

液相色谱进样后不出峰为什么
：答：1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的 2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了 3,检查你的样品是不是正常的

如何修复色谱柱
：答：前面回答很详细了，只是要注意，填补的填料一定要保持一致才行。即使是C18，不同厂家的也是不同的。不然效果可能不行！

在气相色谱分析中,增大入口压力会使组分的容量因子改变吗?
：答：容量因子和组分在流动相（载气）的量成反比，或与载气的体积成反比。增大入口压力使柱子里的载气量增大（但体积不变，密度增大），可能是容量因子变小？请高手回答。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的...

色谱柱筛板如何清洗
：答：色谱柱筛板用甲醇超声清洗，拧紧色谱柱，用甲醇低流速冲洗（20倍柱体积），就可以清洗的很干净。对于色谱柱塌陷部分，找一根废弃的C18柱在出口处拧开，将靠近筛板的填料挖去一部分，再取干净的填料。再将要填修复的色谱柱入口拧开，除去污染的填料，将干净的填料用适宜的工具小心填充到色谱柱头，最好突出...

液高效图谱如何分析?如,前沿峰、拖尾峰该如何判断及产生的原因解决方法...
：答：15、 峰变宽，可能原因为进样体积太大或样品浓度太高，过滤器、保护柱入口、柱入口或连接管路有部分堵塞，检测器时间常数设置错误，进样器问题（如阀漏、针头堵塞或损坏），柱或保护柱被污染，对流动相来说样品溶剂太强，使用错误的色谱柱，温度变化；16、 出现双峰/肩峰，可能原因为保护柱或柱入口...

气相色谱的色谱柱通常如何老化?
：答：连接好色谱柱，确保载气流通，先吹三到五分钟，吹去色谱柱表面的固定相，老化温度没有具体的规定，按照将要进行的分析方法的温度，进行老化，老化温度可以高于方法温度二十到三十度，不要超过色谱柱的最高使用温度，一般对于交联键和的柱子老化三个小时就够了，分子筛的和聚合物的柱子老化时间要长，具体...

液相气相色谱的操作步骤
：答：4.5.6 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值 4.6 平衡系统 4.6.1 按《N2000色谱数据工作站操作规程》打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，...

什么情况下需要更换液相色谱柱?有什么现象?液相色谱保护柱的使用寿命是...
：答：因氨压缩系数小。另外泵起动不应过快，可分步操作。如用3ml/min流速，先从1mL/min到2mL/min，然后再3ml/min，每个间隔应大于20s。柱切换技术的应用也很广泛，切换过程中在色谱柱的入口处压力在零到很大数字之间变化，会很快使柱报废。3．分离条件 多数色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到...

液相色谱两通怎么接
：答：把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走。接上柱子，用纯甲醇以1的流速冲洗色谱柱，直至基线稳定，确认柱子没气泡为止即可。液相色谱基本原理 由以上方法可知，在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相，另一项则不断流过固定相，我们把它叫做流动...

求安捷伦1260液相色谱 工作站的详细操作方法
：答：定义:液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如 纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生 了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。 基本原理:使用高效液相色谱时,液体待检测物被注入色谱柱,通过压力在固定相中移动,由 于...