20mm+pbs缓冲液的配制

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20mm+pbs缓冲液的配制

来源：www.zuowenzhai.com 投稿：2024-06-12

20毫摩每升的PH=6的PBS缓冲液的配置 (采用磷酸二氢钾和磷酸氢二钾)_百...
：答：先各配好20mM(10^-3 mol/L)的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾各100ml,取50ml磷酸二氢钾放入200ml烧杯中,放入酸碱度计(勿碰底),放入搅拌磁石,开始搅拌.用滴管吸磷酸氢二钾慢滴至烧杯内,看酸碱度计读值变化.如果变化小就加快一...

0.1M磷酸盐缓冲液的配制方法PH=7.2
：答：0.1M PBS 溶液,以1L量为例: NaCl 80g Na2HPO4·12H2O 32.3g NaH2PO4·2H2O 4.5g (十二水合磷酸氢二钠和二水合磷酸二氢钠,最常见,不怎么吸潮, 如果你有无水的这两种磷酸盐也行,换算一下即可,无水的容易吸潮。) 加双蒸水 900mL 左右,用HCl/NaOH 调pH至 7.2,最后定容为 1000mL。本回答由科学教育分...

哪一种裂解液对核蛋白的提取好点
：答：ripa裂解液对核蛋白的提取好点。加到细胞培养皿里面，摇15分钟，然后刮下来吸出来，是做western的话加Loading buffer 再95°煮10分钟。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞裂...

什么是sl培养基?它的配方是什么?
：答：SL培养基（选择性培养基）：酪朊水解物(胰蛋白酶解酪蛋白)胰酶解酪胨10 g 酵母提取物 5g 葡萄糖 20g 柠檬酸二铵 2 g 吐温80 1.0ml 3-水醋酸钠 25g 磷酸二氢钾 6g 7-水硫酸镁 0.58 g 7-水硫酸铁 0.03g 4-水硫酸锰 0.15g 琼脂 15 g 溶解在500ml水中可以再加...

wb 蛋白在重复实验时还需要煮吗
：答：wb 蛋白在重复实验时还最好是再煮一下在第一次wb时候，蛋白样品加入上样缓冲液并煮沸。如果重复实验是重新取样加上样缓冲液的话，应该是要重复之前的步骤，煮沸后上样如果重复实验没有重新取样用了之前的样品，那么因为SDS温度较低是可能会有部分析出，所以重复实验前最好还是再煮一下 ...

20毫摩每升的PH=6的PBS缓冲液的配置
：答：先各配好20mM(10^-3 mol/L)的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾各100ml，取50ml磷酸二氢钾放入200ml烧杯中，放入酸碱度计(勿碰底)，放入搅拌磁石，开始搅拌。用滴管吸磷酸氢二钾慢滴至烧杯内，看酸碱度计读值变化。如果变化小就加快一些滴，如果变化大就滴慢一点。直到pH6时，关掉搅拌，看数值是否还在pH...

巢浩炎19280009836：    20毫摩每升的PH=6的PBS缓冲液的配置(采用磷酸二氢钾和磷酸氢二钾) -
苏匡德:      ：[答案] 先各配好20mM(10^-3 mol/L)的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾各100ml,取50ml磷酸二氢钾放入200ml烧杯中,放入酸碱度计(勿碰底),放入搅拌磁石,开始搅拌.用滴管吸磷酸氢二钾慢滴至烧杯内,看酸碱度计读值变化.如果变化小就加快一...

巢浩炎19280009836：    20毫摩每升的PH=6的PBS缓冲液的配置 -
苏匡德:      ：先各配好20mM(10^-3 mol/L)的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾各100ml, 取50ml磷酸二氢钾放入200ml烧杯中,放入酸碱度计(勿碰底),放入搅拌磁石,开始搅拌. 用滴管吸磷酸氢二钾慢滴至烧杯内,看酸碱度计读值变化.如果变化小就加快一些滴,如果变化大就滴慢一点.直到pH6时,关掉搅拌,看数值是否还在pH6,如果不是,就再开搅拌,调配pH值.直到动态或静态读值皆稳定就ok了.

巢浩炎19280009836：    150mM PH=7.4的PBS缓冲溶液如何配? -
苏匡德:      ：[答案] 洗涤缓冲液(PH7.4 PBS):0.15M:KH2PO4 0.2g,Na2HPO4·12H2O 2.9g,NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Tween-20 0.5mL,加蒸馏水至1000mL,调PH=7.4.

巢浩炎19280009836：    如何配制PH2.10.0的PBS(磷酸缓冲液)? -
苏匡德:      ：[答案] 请参考:)第一种方法:1,称取21.01克柠檬酸(C6H8O7.H2O),1000ml去离子水溶解.摇匀. 2,称取磷酸二氢钠(NaH2PO4.12H2O)71.64克,用去离子水解热溶解,定容到1000ml.摇匀. 2,在第一步溶液中取243ml与第二步溶液257ml...

巢浩炎19280009836：    PBS缓冲液的配制请教各位PBS缓冲液这么配制?不甚感激
苏匡德:      ：含0.05%吐温-20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS-T)配制方法为: 称取磷酸二氢钾(KH2PO4)0.2g,磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)2.9g,氯化钠(NaCl)8.0g,氯化钾(KCl)0.2g,吐温-20 0.5mL,加水至1000mL. PBS:Phosphate Buffered Saline PBS 1L配方pH7.4:磷酸二氢钾(KH2PO4)0.24g,磷酸氢二钠(Na2HPO4)1.44g,氯化钠(NaCl)8.0g,氯化钾(KCl)0.2g,加水至1000mL.

巢浩炎19280009836：    关于PBS缓冲液的配制? -
苏匡德:      ： 0.2mol/L(pH7.4)磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffer, PB)试剂: NaH2PO4?2H2ONa2HPO4?12H2O配制方法:配制时,常先配制0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4,两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液(PB),根据需...

巢浩炎19280009836：    如何配制PH2.0~10.0的PBS(磷酸缓冲液)? -
苏匡德:      ：配磷酸缓冲液. 1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution,PBS) 甲液:1/15mol/L Na2HPO4溶液 Na2HPO4 9.465g 蒸馏水加至1000ml 乙液:l/15mol/L KH2PO4溶液 KH2P04 9.07g 蒸馏水加至1000m1 分装在棕色瓶内,于4℃冰...

巢浩炎19280009836：    细胞培养用PBS缓冲溶液如何配制? -
苏匡德:      ：[答案] 建议你最好买现成的粉末,GIBCO或者SIGMA是最好的,当然也是最贵的.水用四蒸就可以了,配好之后直接高压灭菌后就... laimin15(站内联系TA)对了,用三蒸水配奥running8853(站内联系TA)PBS”缓冲液 PH 7.6 7.4 7.2 7.0 H2ONaClNa2...

巢浩炎19280009836：    关于PBS缓冲液的配制? -
苏匡德:      ：[答案] 0.2mol/L(pH7.4)磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffer,PB)试剂:NaH2PO4?2H2ONa2HPO4?12H2O配制方法:配制时,常先配制0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4,两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液(PB),根...

巢浩炎19280009836：    pbs缓冲液配方 0.01mol/L,PH7.2,含0.15mol/LNaCL -
苏匡德:      ：[答案] 无钙镁离子磷酸缓冲盐水(PBS) (0.15Mol/L PH 7.2) NaCl 8.0g KCl 0.2g Na2HPO4 1.15g (如为Na2HPO4·12H2O,则为2.89g) KH2PO4 0.2g 将上述试剂依次溶于1 000ml去离子水中,完全溶解后,115℃高压灭菌10min~15min,存在4℃冰箱...

（编辑：qq网友）