50乘tae缓冲液

首页 >> 正文

50乘tae缓冲液

来源：www.zuowenzhai.com 投稿：2024-06-14

如何配置50毫升的Tris缓冲液?
：答：配制50mmol/L 的Tris-HCl缓冲溶液，可以按照以下步骤进行：称量Tris碱的质量。根据摩尔浓度，需要称取约6.055g的Tris碱。将称取的Tris碱加入到1L的烧杯中，并加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。加入浓盐酸调节所需要的pH值。使用浓盐酸是因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，...

琼脂糖电泳时tae电泳液的浓度为
：答：琼脂糖电泳时tae电泳液的浓度为1乘TAE。根据查询相关公开信息显示琼脂电泳缓冲液一般是1乘TAE或者0.5乘TBE。TAE一般配制成50乘的储存液组分浓度2MTris醋酸。

稀释50*TAE溶液到1*TAE是用蒸馏水还是一般的水?
：答：要用去离子水，蒸馏水，双蒸水都一样，反正不能用自来水，要保证没有干扰的离子。

如何配制50mM磷酸钠缓冲液(pH7.8)
：答：标准缓冲液的配制及其保存⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾...

质粒和目的基因能够成功拼接的基础是为什么是DNA分子结构相同?
：答：相同的分子结构就可以进行碱基互补配对，就可以直接连接。

TE缓冲液的配制方法
：答：配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.1×TE Buffer 组成浓度：10mMTris-HCl1mM EDTA PH=8.0 配制量：500ml ...

50mm的碳酸氢钠的缓冲液怎么配
：答：50mm的碳酸氢钠的缓冲液怎么配如下：准备所需试剂，根据所需pH值和缓冲液体积，计算所需的碳酸氢钠和碳酸钠的摩尔浓度。根据计算得到的摩尔浓度和缓冲液体积，计算所需的碳酸氢钠和碳酸钠的质量。将计算得到的碳酸氢钠和碳酸钠分别加入到去离子水中，搅拌至完全溶解。根据需要，可以使用酸或碱调节缓冲...

生物缓冲液TAE 在配制TAE缓冲液时,如何量取乙酸的量?
：答：TAE缓冲液,即：电泳缓冲液Tris-乙酸.是用来进行DNA琼脂糖电泳的常用缓冲液,比TBE缓冲液一个明显的好处就是不容易形结晶（TBE室温放置很容易形成结晶,虽然使用上没问题,但感观上让人很不放心）TAE缓冲液组份浓度：2M Tris-醋酸,100mM EDTA TAE缓冲液配方体积：1L TAE缓冲液配制方法：称量下列试剂,置于...

Tris缓冲液的优势及衍生物TE、TAE、TBE的出色表现
：答：TE缓冲液：DNA的忠实伴侣</ 由10 mmol/L Tris-HCl和1 mmol/L EDTA组成的TE缓冲液，pH 8.0，是DNA溶解和储存的理想选择，它能保护碱基，确保实验的高效进行。TAE缓冲液：电泳领域的佼佼者</ TAE，40 mmol/L Tris-乙酸配合2 mmol/L EDTA，pH 8.0，是DNA电泳的常用溶液。其特点是能精确控制...

TE、TAE、TBE缓冲液的区别
：答：1、组成成分：A、1×TE缓冲液：10 mmol/L Tris.Cl；1mmol/L EDTA，pH 8.0。B、1×TAE缓冲液：40 mmol/L Tris-乙酸；2mmol/L EDTA，pH 8.0。C、1×TBE缓冲液：45 mmol/L Tris-硼酸；1mmol/L EDTA，pH 8.0。2、用途：A、TE缓冲液：一般用作溶解剂或保持剂，常用于溶解DNA，能稳定...

方柴贸19746365948：    50倍的TAE缓冲液的配制 -
仇管霞:      ：[答案] 称下列试剂,1L烧杯 tris 242g Na2EDTA.2H2O 37.2g 然后加入800ml的去离子水,充分搅拌溶解. 加入57.1ml的醋酸,充分混匀. 加去离子水定容至1L,室温保存. 需要使用的时候,稀释为1*的, 例如:需要使用200ml的1*TAE,则量4ml的50*TAE,...

方柴贸19746365948：    50乘TAE 缓冲液中那个50 除了TAE还有其他的溶液也是还有10乘的. -
仇管霞:      ：[答案] 浓度扩大了50倍...因为TAE本来就是非常稀的溶液,所以配制的时候不容易称量那么少的g数,也不精确..所以就扩大了倍数配制,使用的时候再稀释那么多倍就行了.

方柴贸19746365948：    50*tae怎么稀释成一乘 -
仇管霞:      ：这个是不用稀释的,50* 就是使用浓度的50倍,给你说使用个计算方法,溶液的体积÷乘数,就是你需要吸取的tae的量. 比如你需要 1*的,而你的体积是50毫升,直接用 50(毫升)除以 50(乘),就好,也就是 1毫升. -------------------------------------------------- 十升的50*tae怎么稀释成一乘,如何稀释与“10升”无关,你现在要用的溶液是多少体积?比如,你想配 100毫升一乘的溶液,那么用100÷50=2毫升,也就说,你吸2毫升50乘的TAE,再加上98的水,就是1乘的溶液,也就是使用浓度,“乘”其实就是这个意思.

方柴贸19746365948：    50乘TAE 缓冲液中那个50 乘什么意思 -
仇管霞:      ：浓度扩大了50倍...因为TAE本来就是非常稀的溶液,所以配制的时候不容易称量那么少的g数,也不精确..所以就扩大了倍数配制,使用的时候再稀释那么多倍就行了.

方柴贸19746365948：    TAE缓冲液配方 -
仇管霞:      ：你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地你就能算出是57.1ml冰乙酸了.另外,你发现没有,按照你的1X的配方EDTA是0.001mol/L,那么乘以50为0.05mol/L,而50*配方中是0.1mol/L.这两种配方都是正确的:分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上用的是0.1mol/L,这个影响不大,主要是鳌合Mg,抑制DNase活性. 希望能够帮到你,有问题继续交流!

方柴贸19746365948：    DNA电泳上样缓冲液怎么配 -
仇管霞:      ： 50*TAE Buffer 配制方法: 1.称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3.加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释50倍即1*TAE Buffer 10*TBE Buffer配制方法: 1.称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中; 2.加入约700ml去离子水,搅拌均匀; 3.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释10倍即1*TBE Buffer

方柴贸19746365948：    稀释50*TAE溶液到1*TAE是用蒸馏水还是一般的水? -
仇管霞:      ：做胶的TAE当然用双蒸水如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以

方柴贸19746365948：    dna电泳缓冲液50*TAE ,5*TBE中的50*、5*是什么意思? -
仇管霞:      ：在生物学实验中,一般来说:“工作液”(working solution)浓度是1*(如果有特殊说明需要X*,那就依说明为准) 大部分试剂(非现配现用),我们会配制高浓度的“母液”(stock solution),母液浓度是工作液的50倍,即50*,5倍,即5* 望采纳哈!

方柴贸19746365948：    TAE缓冲液配方求 1X的TAE缓冲液工作浓度和50X的储液的配方,我想不通的是在配50X的储液的时候为什么只加57.1ml的乙酸呢?而不是114.2ml呢?求1X... -
仇管霞:      ：[答案] 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地...

方柴贸19746365948：    PCR Buffer 的作用是什么?急用,请各位高手帮忙 -
仇管霞:      ： PCR反应的缓冲液的目的是给Taq DNA聚合酶提供一个最适酶催反应条件.目前最为常用的缓冲体系为10-50mmol/L Tris-HCl (pH8.3-8.8,20℃) Tris是一种双极性离子缓冲液,20℃时其pKa值为8.3,△pKa值为-0.021/℃.因此,20mmol/l Tris-HCl...

（编辑：qq网友）