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细胞培养中用的PBS缓冲液的浓度是多少

来源:www.zuowenzhai.com    作者:编辑   日期:2024-06-14
培养细胞用的pbs缓冲溶液浓度是多少

培养细胞用的pbs缓冲溶液浓度是
0.01M

好养贴壁细胞的,请问应该用什么浓度的胶原
解决方案如下:
1.如果你手上这支细胞已经传代次数很多的话,建议复苏一支新的细胞,这是最直接的方法
2.检查培养基、胰酶、pbs中是否有污染
3.如果只有手头上的细胞,那么检测一下是否有支原体或者病毒感染,黑胶虫实际是一种细胞残留的胶质成分并不是一种污染源但是视野中会有黑色点状物好像悬浮细胞但略小,注意区别
4.贴壁不佳可以在传代或复苏前选用包被液包被培养瓶,增加细胞贴壁性,一般用多聚赖氨酸包被,效果很好,可以一试
5.有时候细胞分裂是贴壁-悬浮-分裂-再贴壁的一个过程,悬浮细胞不一定都是死细胞,可能是正在分裂的细胞,一般来说贴壁好的细胞换液一次总会有大概5-15%再次悬浮,少量的话不必过分担心
补充你的问题:观察消化时间是以你的细胞在加入胰酶后变圆开始到细胞间连接消失细胞脱落为消化完成,消化时间过短镜下观察可能会有贴壁残留,消化过久会损伤细胞导致状态不佳,建议两步法消化,效率比较高,吹打以吹散细胞为目的不必太过用力,其实吹打对细胞的损伤相比胰酶是很小的,稍加注意即可

PBS缓冲液
称取NaCl 8g,KCl 0.2g,Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g,溶于900ml双蒸水中,用盐酸调pH值至7.4,加水定容至1L,常温保存备用。

PBS 1L配方pH7.4:磷酸二氢钾(KH2PO4),磷酸氢二钠(Na2HPO4),氯化钠(NaCl),氯化钾(KCl),加水。

0.01M的


17258595777养细胞的pbs浓度1.2%有影响吗
毛石栋答:常规使用的PBS浓度是0.01%–0.1%之间,与渗透调节剂浓度和渗透压相似。如果使用1.2%的PBS浓度,可能会导致细胞的水分调节受到影响,甚至可能导致细胞死亡。因此,建议在细胞培养中使用适当浓度的PBS,以保持细胞的生理状态和功能。如果您需要更准确的实验方法,建议参考相关文献或咨询实验室使用的标准操作规...

17258595777生物缓冲液
毛石栋答:用途:对细胞无毒性作用。它是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的pH范围。使用终浓度为10-50mmol/L,一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。细胞培养常用10mmol/L。10mmol/L HEPES缓冲液配制方法如下:准确称取HEPES 2.383g,加入新鲜三蒸水定容至1L。过滤除菌,分装后4℃保存。3、NaHC...

17258595777pbs1x和10x有什么区别
毛石栋答:一倍(1X)的PBS浓度为0、01M,十倍(10X)浓度为0、1M。PBS,全称PhosphateBufferedSaline。在医学词汇中表示磷酸盐缓冲液,用于分子克隆及细胞培养,pH=7、4,与人体血液等渗,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。PBS是磷酸缓冲盐溶液的简称,不仅仅是狂犬病毒要用它稀释,一般的...

17258595777...为什么对照组是以PBS液加2%的红细胞悬液,而不是以0.85%生理盐水加2%...
毛石栋答:pbs液是磷酸盐缓冲液,加入2%的红细胞悬液中保持渗透压稳定,对细胞有维持形态的作用,而0.85%的生理盐水加入2%的红细胞悬液中维持血细胞的形态不够好,实验观察对照不明显。

17258595777养细胞的pbs浓度0.012m有影响吗
毛石栋答:有影响,具体影响如下:1.PBS的浓度不仅涉及到缓冲能力,而且对于细胞生存来说,合适的渗透压也是必不可少的。0.012M的PBS在渗透压上偏低,长期使用这样的培养液,就会对细胞生存造成影响。2.如果细胞培养过程中需要更换为其他浓度的培养液或者需要添加其他试剂,也需要根据细胞的类型和培养条件进行适当的...

17258595777为什么做细胞实验的PBS缓冲液不含钙离子和镁离子?
毛石栋答:0.01M 磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法 称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可。在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌(至少20分钟),保存存于室温或4℃冰箱中。需要注意的是,通常所说的浓度0....

17258595777pbs缓冲液的配制方法
毛石栋答:- 氯化钠 (NaCl):8克 - 氯化钾 (KCl):0.2克 2. 首先,将这些化学品加入约800毫升去离子水中。3. 加入吐温-20,总量应控制在所需PBS缓冲液总体积的0.05%。4. 将溶液充分搅拌以帮助化学品溶解。5. 使用浓盐酸调整溶液的pH值至7.4。6. 最后,将溶液定容至1升以确保浓度的准确性。7....

17258595777PC12细胞活力及凋亡检测方法(MTT、流式、细胞爬片HE、免疫组化protocol...
毛石栋答:含血清培养基,为细胞生长提供营养 MTT溶液(50 mg PBS溶液避光保存),用于细胞活力检测 0.25%胰酶,用于细胞培养处理 PBS缓冲液,保证实验过程的pH稳定 4%多聚甲醛,用于细胞固定 重铬酸钾酸洗液,用于后续步骤的处理 PC12细胞培养与接种 在37℃ CO2培养箱中,使用含血清的培养...

17258595777PBS就是一般的磷酸缓冲液吗?!
毛石栋答:PBS在医学词汇中表示磷酸盐缓冲液,用于分子克隆及细胞培养,pH=7.4,与人体血液等渗,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。

17258595777pbs缓冲液配方表
毛石栋答:PBS缓冲液的配方表如下:1,0.01MPBS(pH7.2~7.4):NaCl137mmol/L,KCl2.7mmol/L,Na2HPO44.3mmol/L,KH2PO41.4mmol/L。2,称7.9gNaCl,0.2gKCl,0.24gKH2PO4or1.44gNa2HPO4和1.8gK2HPO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L。保存于4℃...


(编辑:巩罚南)
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