生物伴性遗传中的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。这句话对吗？
首先，“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐”这句话是正确的。
一、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；
一对夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那么这个遗传病就是隐性遗传病，确定是隐形遗传病后，要看女患者的父亲和女患者的儿子，如果他们都患病，那么这个病就是伴X隐形遗传。
二、有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性；
一对夫妻都患病，如果生出正常的孩子，那么这个遗传病就是显性遗传病，确定是显形遗传病后，要看男患者的母亲和男患者的女儿，如果她们都患病，那么这个病就是伴X显形遗传。
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）
双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）
隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正常），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴X染色体或伴Y染色体）遗传病，那就是常染色体隐性遗传病。
不难看出！第一句话就是有病了而不治疗而刻意隐瞒！括号里面的就是女孩子的暗病是遗传得来的！父子无病自然隐其实就没有必要在外人面前说没有病的意思！女病和父子的哪句话是分开的！
是对的。
口诀
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
解释
无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。
父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。
显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。
母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。
扩展资料
常染色体隐性遗传病（autosoml recessive inheritabledisease）是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是：
①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。
②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。
③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。
④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。
通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。
当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状；而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。
参考资料来源：百度百科-伴性遗传
参考资料来源：百度百科-常染色体隐性遗传病
这句话是对的。生物伴性遗传中的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐，这句话总结了伴性遗传的规律。
这句话是说：
（1）生物伴性遗传中，若双亲正常，子女中出现患者，则患者的病一定为隐性遗传病即无中生有是隐性。与之相对，若双亲均患病，子女中出现非患病者，则患者的病一定为显性遗传病即有中生无是显性。
（2）隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐。就是说如果判断出患者的病是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正常），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴X染色体或伴Y染色体）遗传病，那患者的病就是常染色体隐性遗传病。
扩展资料
（1）伴X染色体隐性遗传特点：1，具有隔代交叉遗传现象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父亲及儿子一定为患者，简称为女病，父子病；
4，正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简称为男正，母女正；
5，男患者的母亲及女儿至少为携带者。
（2）X伴性显性遗传病特点：
1，不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用男子发病时往往重于女子。
2，病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。
3，可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
4，男病人将此病传给女儿不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
参考资料来源
百度百科-伴X染色体隐性遗传
百度百科-X伴性显性遗传病
生物伴性遗传中的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。这句话总结了伴性遗传的规律，这句话是对的。
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）
双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）
隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正常），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴X染色体或伴Y染色体）遗传病，那就是常染色体隐性遗传病。
伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。
能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。
1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。
2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。
第二步：判断基因所在染色体。
1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体
2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体
不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：
1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。
2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。
第二步：判断基因所在染色体：
1．男女比例接近，一般为常染色体
2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，如果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。
3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。
常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：
当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。
无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一
无中生有跟有中生无一定要是父母都有病或者父母都无病；另外父子都病跟母女都病只是有很大可能是伴性，并不是一定是伴性，但如果有无病的那就一定是常染色体。
13185827081：...伴X显:男病母女病 常染色体:无中生有为隐性
濮菊丹
：答：②有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病.（4）确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 a．若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X隐性遗传；b．若女患者的父亲和儿子中有正常的,则最可能为常染色体隐性遗传.②在已确定是显性遗传的系谱中 a．若男患者的...
13185827081：“生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常...
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：答：首先，“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐”这句话是正确的。一、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；一对夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那么这个遗传病就是隐性遗传病，确定是隐形遗传病后，要看女患者的父亲和女患者的儿子，如果他们都患病，那么这个病就是...
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：答：这里有比较好的口诀：“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病.“有中生无为显性,生女患病为常显”.意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿,则这种...
13185827081：无中生有为隐性的口诀是什么?
濮菊丹
：答：无中生有为隐性的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。无中生有是为隐性，意思是正常父母生出了有病的孩子，那就是隐性遗传病。隐性遗传看女病。意思是隐性遗传病要看女性患者。父子都病为伴性。意思是女性患者的父子都...
13185827081：“无中生有为隐性”的下一句是什么?
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：答：1.原句：无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病。2.释义“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非伴性”：双亲都正常却生了患病的后代，此病就是隐 性遗传病，然后找到一个女性患者，如果他的爸爸是患者则是伴性遗传。“有中生无为显性,显性...
13185827081：高中生物伴性遗传口诀
濮菊丹
：答：伴性遗传的口诀是无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。伴性遗传 伴性遗传是指在遗传过程中的...
13185827081：无中生有为隐完整口诀是什么?
濮菊丹
：答：无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女 病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男 病女正非伴性。通常根据亲代与子代所表现出的性状判断：具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只表现出一个亲本的性状，则这一性状为显性；若子代同时表现出两个亲本的性状，则根据现有条件无法直接判断...
13185827081：怎么理解 无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为...
濮菊丹
：答：1、判断显隐性 显性遗传：代与代之间有连续性，子代中有患者，则双亲都有患者，且后代发病率较高（至少为1/2）。（注意若是独生子女，则看不出发病率；若都是患者，也可能是隐性遗传。）隐性遗传：不具备这样的特点。由此，可总结为“有中生无为显性，无中生有为隐性”。（其中“有中”的“有...
13185827081：无中生有为隐性,有中生无为显性什么意思
濮菊丹
：答：所以，这句口诀完整的是：无中生有，有为隐形，女病为常隐。有中生无，有为显性，女正常为常显。【无中生有为隐性】指父母均无此病,而子女患病.这说明该病为隐性遗传病.而父母皆为杂合子而携带该病.故子女有四分之一的可能性为隐性纯合子而患该病（忽略该病基因在性染色体上的情况）.【有...
13185827081：高二生物伴性遗传口诀
濮菊丹
：答：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。
