问题一：配置氢氧化钠标准溶液 并标定，怎么做 一、配置（近似浓度）氢氧化钠标准溶液
1、确定配制0.1 mol/L ,1000毫升的氢氧化钠标准溶液；
2、计算氢氧化钠的称量质量m= 1.000Lx0.1mol/L x 40 g/mol= 4.00g
3、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠；
4、用蒸馏水溶解后，转移至1000ml的塑料试剂瓶里，混匀。贴标签（待标定）。
二、标定（给出准确浓度）氢氧化钠标准溶液
1、采用标准物质：邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液；
2、将邻苯二甲酸氢钾处理后，一种方法是：在分析天平上准确称量计算的质量，配制成1000ml、0.1000 mol/L （准确浓度）的邻苯二甲酸氢钾标准溶液 ，用移液管移取25ml到锥形瓶中；另一种方法：是在锥形瓶里用分析天平，直接称量邻苯二甲酸氢钾（准确到千分位）0.5g 左右，加40~50ml蒸馏水溶解；
3、选择酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定邻苯二甲酸氢钾标准溶液，在滴定至溶液为微红色，为终点；
4、计算给出准确的氢氧化钠标准溶液标定结果，贴标签；
5、根据滴定用标准溶液的国家标准规定，需要做双人8平行，计算平均值，作为标定结果。

问题二：NaOH溶液的配制和标定的操作步骤是什么？ 1. 0.1mol/L NaOH标准溶液的配制
用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。
准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。
2. 0.1mol/L NaOH标准溶液的标定
将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验。

问题三：标定氢氧化钠标准溶液时都应注意什么问题 第一步：在配制饱和氢氧化钠溶液时，称取110克氢氧化钠，溶于100毫升无二氧化碳的水中，随加随搅拌，摇匀，使溶解完全，移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。取澄清之氢氧化钠饱和液少许，加水稀释，加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊，表示碳酸钠已沉淀完全。
这样能够得到符合要求的饱和液！这也是配制良好的氢氧化钠标准溶液的第一步！
第二步：配制溶液：以0.1mol/L为例，标准规定，配制0.1mol/L溶液需要吸取饱和溶液5.4毫升，鉴于标液实际值与规定值的误差应在5%以内的规定，应该严格按照要求吸取。但出于一些原因，体积变化的因素可能会引起误差，防止有时会出现0.09****的标液，我们一般吸取5.6毫升，到1L溶液，（最终结果一般在0.102左右）！配制好后，充分摇匀，放一段时间后在摇匀，保证溶液均匀稳定！一般隔一天后，在进行标定！
问题:有时难免会出下0.09756的浓度，会引起一些不必要的麻烦，比如有效数字是几位？标准规定保留4为有效数字，应该最终结果是0.0976还是0.09756。（开头首个数字是8或9可以多算以为有效数字）
并且对今后的计算还有一些麻烦，所以应该尽量避免出现这样的数值！
第三步：标定。
邻苯二甲酸氢钾一定要彻底烘干，在烘箱烘干过程中一定要多次去摇匀，是底部药品也能彻底烘干！
称取过程用 减量法称取，多练习，凭经验尽量减少重复次数，一致在最少的次数称取规定的质量，最多不超多三次，最好一次搞定！
称取质量应在尽量保证消耗溶液体积在30-40毫升，尽量减小体积误差！
标定过程，速度要控制好，平行样品尽量保持一致！

问题四：为什么氢氧化钠标准溶液配制后需用基准物质进行标定 配置出来的溶液是一个初步含量，浓度值还没有达到真实值，为了让滴定液的浓度更接近真实值，还需要用基准物质进行标定.
再者因为氢氧化钠在空气中容易潮解 ,在秤取氢氧化钠固体配置氢氧化钠溶液的过程中,容易产生误差。

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