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不同类型样品中还原糖提取应分别选用何种提取剂

来源:www.zuowenzhai.com    作者:编辑   日期:2024-06-02
复数2.3e 3-1.34e-3j的实部与虚部分分别是什么,采用什么方法提取一个复数的实部和虚部?

实部2300;虚部-1.34e-3
可以先采取同类项合并的方法整理复数,然后带j项前面的数字就是虚部,不带j项就是实部。
分析 利用复数代数bai形式的乘法运算化简得答du案.
解:
∵3i(1+i)=-3+3i
∴复数3i(1+i)的实部和虚部分别为-3,3

扩展资料:
在实数域上定义二元有序对z=(a,b),并规定有序对之间有运算"+"、"×" (记z1=(a,b),z2=(c,d)):
z1 + z2=(a+c,b+d)
z1 × z2=(ac-bd,bc+ad)
容易验证,这样定义的有序对全体在有序对的加法和乘法下成一个域,并且对任何复数z,我们有
z=(a,b)=(a,0)+(0,1) × (b,0)
令f是从实数域到复数域的映射,f(a)=(a,0),则这个映射保持了实数域上的加法和乘法,因此实数域可以嵌入复数域中,可以视为复数域的子域。
参考资料来源:百度百科-复数

既然实验结果已经出来了,那就理论上分析一下,pH值相同的四种酸,在显色时进行还原反应的程度不同,弱酸在反应过程中电离的H离子多,尤其是柠檬酸,酸的不同对结果影响很大(即使标准溶液和样品试用相同的介质)。因此要制定确切的检验方法,以乙酸为介质。

1、采用间接法测定桔梗多糖的含量.运用蒽酮-硫酸法测定桔梗总糖(包括多糖和还原性的单糖)的含量,分别采用3,5-二硝基水杨酸法(DNS)、间接碘
量法、菲林滴定法测定还原糖的含量.总糖含量与还原糖含量之差即为多糖的含量.三种方法测得的桔梗多糖的含量分别为95.55%、96.01%、
95.75%.结果显示三种方法测得的值相近,但是综合实验成本、设备、操作及影响测定的因素等多方面考虑,选用蒽酮-硫酸法与DNS法相结合测定桔梗多
糖的含量.
\x09
2、采用传统的水煮醇沉法提取桔梗多糖,分别考察了提取温度、提取时间、料液比、提取次数对桔梗多糖提取率的影响,在单因素实验的基础上采用了四因素三水
平正交试验来优化桔梗多糖的提取工艺.正交试验结果表明,桔梗多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度为80℃,提取时间为2h,提取次数为2次,料液比为
1:25.通过3次平行验证实验得出在该方案下桔梗多糖的提取率为42.51%.
\x09
3、采用Sevag法、三氯乙酸法、三氯乙酸-正丁醇法3种方法分别对桔梗多糖进行脱蛋白研究,以蛋白脱除率和多糖损失率为衡量指标,结果显示Sevag
法除蛋白效果较好,其工艺条件为:多糖:氯仿:正丁醇=25:5:1,剧烈振摇20min.脱色方法采用H2O2氧化法,脱色条件为:多糖
液:H2O2=4:1,以浓氨水或0.1%NaOH调pH值为8.8,37℃保温12h.采用Sephadex G-25柱层析法脱盐及小分子物质.
\x094、纯化后的桔梗多糖采用DEAE-纤维素52进行分离主要得到三种组分:PGPN、PGPA1、PGPA3.三种组分经过Sephadex
G-100柱层析进一步分离后均得到单一对称的洗脱峰.利用Sephadex
G-100柱层析、旋光度测定法、紫外分光光度法对三种多糖进行纯度鉴定得出三种多糖都为均一的多糖,且都不含蛋白质和核酸.利用Sephadex
G-200柱层析测得三种多糖的分子量分别为10233、4677、23442.
\x09
5、采用薄层色谱法(TLC)对桔梗多糖的单糖组成进行了分析,TLC图谱显示PGPN的单糖组成中含有果糖,还含有葡萄糖和半乳糖中的一种或者两种皆
有;PGPA1是由半乳糖和果糖组成的;PGPA3是由半乳糖和木糖组成的.IR光谱显示PGPN的单糖是由呋喃糖和吡喃糖共同组成的;PGPA1的单糖
也是由呋喃糖和吡喃糖共同组成的;PGPA3的单糖是由吡喃糖组成的,糖苷键类型为α-型,可能含有β-型糖苷键.1H-NMR图谱显示PGPN的糖苷键
类型均为α-型,PGPA1糖苷键类型均为β-型;PGPA3的糖苷键类型既有α型也有β型.


15942007539总糖及还原糖提取分离与纯化方法有哪些
江苇秆答:1、采用间接法测定桔梗多糖的含量.运用蒽酮-硫酸法测定桔梗总糖(包括多糖和还原性的单糖)的含量,分别采用3,5-二硝基水杨酸法(DNS)、间接碘 量法、菲林滴定法测定还原糖的含量.总糖含量与还原糖含量之差即为多糖的含量.三种方法测得的桔梗多糖的含量分别为95.55%、96.01%、95.75%.结果显示三种方法...

15942007539食品中还原糖的测定都是有哪些方法
江苇秆答:式中:X3——样品中还原糖的含量(以葡萄糖计),%;m3——10ml碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各5ml)相当于还原糖(以葡萄糖计)的质量,mg;m4——样品质量,g;V2——测定时平均消耗样品溶液体积,ml.

15942007539还原糖的测定方法步骤
江苇秆答:4、滴定:用标准氢氧化钠溶液滴定,记录消耗体积。5、计算:根据滴定的消耗体积和反应方程式计算样品中还原糖的含量。比色法:1、样品处理:将待测样品研磨成粉末,加入适量水,摇匀。2、提取:将样品液过滤,收集滤液。3、反应:在滤液中加入斐林试剂,摇匀。加热至沸腾后等待一分钟,再以每分钟一滴的...

15942007539当样液中还原糖浓度过高时可过高时可适当稀释,浓度低了怎么处理_百度知 ...
江苇秆答:回答:当样液中还原糖浓度过高时可过高时可适当稀释,浓度低了怎么处理 糖的测定方法 一般有四种方法: 1、 直接滴定法: 原理为 糖还原天蓝色的氢氧化铜为红色的氧化亚铜。缺点:水样中的还原性物质能对糖的测定造成影响。 2、 高锰酸钾滴定法: 所用原理同直接滴定法。缺点:水样中的还原性物质能对糖的...

15942007539生物还原糖提取实验
江苇秆答:一、样品中还原糖的提取 准确称取1g藕粉,放在100mL烧杯中,先以少量蒸馏水调成糊状,然后加入约40mL蒸馏水,混匀,于50℃恒温水浴中保温20min,不时搅拌,使还原糖浸出混。过滤,将滤液全部收集在50mL的容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,即为还原糖提取液。二、样品中总糖的水解及提取 准确称取1g淀粉...

15942007539可溶性糖含量的测定方法有哪些
江苇秆答:用空白管的吸光度与不同浓度糖的各管的吸光度之差为横坐标,对应的糖含量为纵坐标,绘制标准曲线。2. 样品中还原糖的提取 取新鲜的植物样品洗净、擦干、剪碎,称取 3.00 g ,放入研钵中研磨至糊状,用水洗入大试管中。体积为 10 ~ 15 mL 时,加 2 ~ 3 滴甲基红指示剂,如呈红色,可用 ...

15942007539食品中还原糖的测定
江苇秆答:1、样品的前处理:食品样品的前处理包括粉碎、混合均匀等步骤,以确保取样的代表性。样品的前处理对于还原糖的准确测定至关重要,因为不同部位或不同形态的食品中还原糖的含量可能存在差异。2、滴定管的校准:在滴定法中,准确测量滴定管的体积和标准滴定液的浓度是获得准确结果的关键。滴定管应定期进行校准...

15942007539还原糖和总糖的测定
江苇秆答:利用糖的溶解度 不同,可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提 取出来,对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定,再分别求 出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计)。还原糖在碱性条件下加热可被氧化成糖酸及其它产物,而氧化剂3,5-二硝基水杨酸则被...

1594200753935二硝基水杨酸测定还原糖
江苇秆答:(2)35二硝基水杨酸试剂:6.3g的35二硝基水杨酸和262mL2mol/LNaOH溶液,加到500mL含有185g酒石酸钾钠的热水溶液中,再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠,搅拌溶解。冷却后加蒸馏水定容至1000ml,贮于棕色瓶中备用。二、样品中还原糖的测定:1、样品中还原糖的提取:准确称取3g食用面粉,放在100mL的烧杯中...

15942007539为什么要用乙醚和乙醇洗涤样品还原糖测定?
江苇秆答:1. 去除杂质:样品中可能存在各种杂质,如蛋白质、有机酸等,这些杂质会干扰还原糖的测定结果。乙醚和乙醇可通过溶解和提取的方式将一部分杂质去除,从而提高测定的准确性和精确度。2. 分离糖类化合物:乙醚和乙醇在水中的溶解度较小,可以用来分离水溶性的糖类化合物。通过将样品与乙醚或乙醇混合后进行...


(编辑:戈竿话)
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