实验——坐骨神经-腓肠肌标本制备
【实验目的及原理】学习坐骨神经-腓肠肌标本的制作方法，观察不同刺激强度和刺激频率对骨骼肌收缩的影响。肌肉的兴奋外在表现是收缩，引起肌肉组织发生兴奋的刺激，必须具备 一定的刺激强度 、 刺激持续 时间 和 刺激强度对时间的变化率 。
给肌肉一个短暂的有效刺激，肌肉将发生一次收缩，称为 单收缩 （包括 潜伏期、收缩期和舒张期 ）。当给肌肉一串有效刺激时，可因刺激频率不同，肌肉呈现不同的收缩形式，如果刺激频率很低，即相继两个刺激的间隔大于单收缩的总时程，肌肉出现一连串的在收缩波形上彼此分开的单收缩。若逐渐增大刺激频率，使相继两个刺激的间隔小于单收缩的总时程，而大于其收缩期，肌肉则呈现锯齿性收缩波形，此称为 不完全强直收缩 ，再增大刺激频率，使相继两个刺激的间隔小于单收缩的收缩期，肌肉将出现完全的持续收缩状态，此称为 完全强直收缩 。
【实验对象及器材】蛙或蟾蜍。蛙手术器械一套、蛙板一块、烧杯、滴管、铁架台、双凹夹、肌动器、张力换能器、BL-410生物机能实验系统、任氏液。
【实验步骤】
（一)制备坐骨神经-腓肠肌标本
1.按常规损毁蟾蜍脑和脊髓，剪去蟾蜍的前半身、内脏，剥去皮肤、分离两后肢。
2.取一侧标本，腹面向上，分离脊柱段坐骨神经。
3.将标本背面向上，分离大腿段坐骨神经，游离坐骨神经至膝关节，膝关节以上仅保留坐背神经和1/3股骨断端。
4.结扎跟腱，结扎线远端剪断跟腱，分离腓肠肌至膝关节，膝关节以下仅保留游离的腓肠肌。
5.用 浸有任氏液的锌铜弓 迅速接触坐骨神经， 检验标本兴奋性 。
（二）固定神经-肌肉标本
将坐骨神经置于肌动器的刺激电极上，刺激电极与BL-410生物机能实验系统的刺激输出孔相连，股骨断端固定在肌动器上，提起结扎跟腱的结扎线，将其与张力传感器前方簧片相连，张力传感器接BL-410生物机能实验系统CH1通道；肌动器与张力传感器均固定于铁架台上。
（三）调用“刺激频率与反应的关系”实验模块。
（四） 注意每次刺激之后必须让标本休息30s，并给标本滴加任氏液。
【实验重点及难点】
1坐骨神经-腓肠肌标本的制作方法。
2相关器械的使用
刺蛙针 :垂直刺入枕骨大孔，破坏两栖动物的脑和脊髓
蛙板 :两栖动物手术台
粗剪刀 :剪断骨骼
手术剪 :剪断正常组织
眼科剪 :剪血管，神经
玻璃分针 :分离神经组织的手术器械
锌铜弓 :测试神经肌肉标本的兴奋性是否良好
注意事项
1、避免过度牵拉神经或用金属器械接触神经组织。
2、标本制成后需放在任氏液中浸泡数分钟，刺激过程随时给神经组织滴加任氏液，保持活性。
3、剥皮后须将手及用过的器械洗净，再进行下一步。
4、每次刺激后应使肌肉休息30秒，每次刺激不得超过5秒。
13492998988：生物实验报告-坐骨神经腓肠肌标本制备
国音娥
：答：坐骨神经腓肠肌标本的制备和神经干动作电位的观察与传导速度的测定 1、实验目的：1.学习蛙类动物双毁髓的实验方法。2.学习并掌握坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。3.观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的原理。4.学习蛙和蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。2、实验材料：1....
13492998988：实验——坐骨神经-腓肠肌标本制备
国音娥
：答：（一)制备坐骨神经-腓肠肌标本 1.按常规损毁蟾蜍脑和脊髓，剪去蟾蜍的前半身、内脏，剥去皮肤、分离两后肢。2.取一侧标本，腹面向上，分离脊柱段坐骨神经。3.将标本背面向上，分离大腿段坐骨神经，游离坐骨神经至膝关节，膝关节以上仅保留坐背神经和1/3股骨断端。4.结扎跟腱，结扎线远端剪断跟腱，分离...
13492998988：坐骨神经---腓肠肌标本制备时,剥去皮肤的后肢,能用自来水冲洗吗?为什么...
国音娥
：答：应该不可以用自来水来冲洗.自来水中,有很多的微生物,矿物质.等物质. 在标本的制作中,若用自来水进行冲洗,很不利于标本的保存.
13492998988：如何制备在体坐骨神经-腓肠肌标本?
国音娥
：答：4>分离两腿 用镊子夹注标本，将蛙固定在蛙板上，用玻璃分针在小腿（有白色结缔组织的地方）游离腓肠肌，用泡过任氏液的线结扎，剪断结扎部位一下的结缔组织，从脊髓那里开始用分针慢慢游离坐骨神经，要小心别用金属碰到损伤神经。5>游离坐骨神经和腓肠肌，要注意做的时候随时保持湿润 滴加任氏液。6>剪...
13492998988：制作坐骨神经-腓神经标本过程中应注意哪些问题?
国音娥
：答：应避免碰压耳侧的毒腺，提防毒液射入操作者眼内，如射入眼内立即用生理盐水冲洗眼睛；⑵标本在制备过程中，不能使动物的皮肤分泌物和血液玷污神经，也不能用水冲洗，以免影响其机能；⑶应尽量减少神经的牵拉，神经所有的细分支须用眼科剪剪断；⑷制备标本时，要随时用任氏液湿润神经，防止干燥。
13492998988：制作坐骨神经腓肠肌标本的注意事项
国音娥
：答：5.制作坐骨神经腓肠肌标本 取一条腿放置于蛙板上或置于蛙板上的小块玻璃板上。（1）游离坐骨神经 将腿标本腹面朝上放置(如图1)。用玻璃分针沿脊柱旁游离坐骨神经，并于近脊柱处穿线结扎神经。再将标本背面朝上放置，把梨状肌及其附近的结缔组织剪去。循坐骨神经沟（股二头肌与半膜肌之间的裂缝处）...
13492998988：坐骨神经腓肠肌标本制备实验中用各种刺激检验标本兴奋性时,为什么要...
国音娥
：答：原因是这样的，你刺激的腓肠肌本来就已经在外周端了，当然你也可以分离外周端更细的神经进行刺激，这样操作起来难度较大。中枢端的神经干粗，而且分离起来比较容易，因此制备标本的时候一般都会留下中枢端的神经干用来刺激。利用铜锌弓的电位差来刺激神经干，引起腓肠肌收缩兴奋。
13492998988：蛙坐骨神经腓肠肌标本制备时应注意哪些问题
国音娥
：答：1 剥坐骨神经时要非常小心，避免损坏神经外的结缔组织鞘。如与其他组织黏附较紧，不可硬撕，可先跳过这一段，过后再剥。2 为保持神经细胞的活性，剥坐骨神经动作不可太慢，还应经常用任氏液湿润，绝对避免干燥。3 剥离神经时不得使用任何金属器械接触神经。
13492998988：生理学实验,蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的制备 如何保持标本的正常机能
国音娥
：答：1、金属器械不要碰及、损伤神经或腓肠肌 2、保持湿润,常加任氏液,最好先泡一会
13492998988：制作坐骨神经腓肠肌标本制备时为什么要先捣毁青蛙的脑和脊髓
国音娥
：答：解除脑和脊髓中枢神经系统对坐骨神经的控制。脑和脊髓中枢神经系统对坐骨神经的控制会影响到坐骨神经标本的制作，所以需要进行捣毁，任氏液可以保持坐骨神经腓肠肌标本的活性。制作坐骨神经腓肠肌标本用玻璃分针沿脊柱旁游离坐骨神经，并于近脊柱处穿线结扎神经。再将标本背面朝上放置，把梨状肌及其附近的结缔...
