细胞换液是否需要用PBS清洗？

那就要看实验要求严不严了。
需要将细胞用作他途，比如拿去做转染、提蛋白等，这就需要将细胞用PBS清洗，但也不是必须，得看情况。一般细胞换液，可以不用PBS清洗。

.细胞实验室进行常规消毒，紫外照射40min以上。 2.培养液（DMEM）、0.25％胰蛋白酶恒温水浴箱37度预热20min，备用。 3.从液氮保存罐中取出冻存管，立即放入40度水浴中，快速摇晃，直至冻存液完全融化 4.将细胞悬液移入15ml离心管，缓慢加入4ml...

15673795106：细胞换液是否需要用PBS清洗?
瞿研莘 ：答：需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将细胞用PBS清洗,但也不是必须,得看情况.一般细胞换液,可以不用PBS清洗.

15673795106：培养瓶里有少量死细胞,请问细胞换液时可以用PBS洗吗?
瞿研莘 ：答：要是悬浮细胞直接换液就行了，要是贴壁比较牢固的细胞，可以用PBS冲洗几次

15673795106：六孔板换液要洗吗
瞿研莘 ：答：洗。换液时将六孔板里的细胞的液体吸出，用PBS清洗两遍，记得要看情况而定，若细胞比较“娇气”或生长状态不是特别好时，建议还是不要用PBS清洗。细胞生长状态不错，或者显微镜下观察细胞液中不是很干净时，可以选择用PBS清洗。

15673795106：有关动物细胞的培养液换培养液的问题。
瞿研莘 ：答：中间可选用PBS洗一次。如果细胞贴壁不紧，容易脱落（如HEK-293），则培养基注入要缓慢。紧密贴壁细胞（如Hela）则不需注意。如果是悬浮细胞，则换液和传代操作差不多，一般也就不说换液，直接说传代了。收集细胞悬液，800-1000rpm离心5分钟，弃上清，加入新培养基，根据密度铺板就行了。

15673795106：质粒转染换液需要pbs洗涤吗
瞿研莘 ：答：质粒转染换液需要pbs洗涤。质粒转染换液PBS磷酸盐缓冲液通常用于洗涤细胞或组织，以去除残留的培养基或其他杂质，以保证质粒转染的效果，通过PBS洗涤可以减少对质粒转染的干扰，并提高转染效率。

15673795106：细胞培养中培养基为什么要用pbs洗
瞿研莘 ：答：PBS缓冲液PH值在7.2-7.4之间，是细胞最适合的PH值范围。且在酸碱微量的刺激下PH值基本不会发生变化。而培养细胞使用过的培养基PH值会发生变化，对细胞有伤害，细胞经过PBS缓冲液清洗会去除废弃的培养基，而保持细胞能在适合的PH值范围之内，良好生活。从而再换新的培养基使细胞继续增殖。

15673795106：你好,请问大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)培养过程中要怎么换液,怎么...
瞿研莘 ：答：一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入完全培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入完全培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。半贴壁细胞换液时轻一些，且不应用力吹洗，往往在传代时消化时间短，一般半分钟至1分钟左右。完全培养液成分、ph等应适应...

15673795106：求大神解答:细胞换液和细胞传代是不是同一种操作?如果不是,两个有...
瞿研莘 ：答：1、吸掉旧培养液，用PBS 洗涤细胞一至二次。2、加入trypsin-EDTA 溶液，37 度作用数分钟，轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落，加入适量含血清的新鲜培养基终止trypsin作用，离心后再吸掉上清液。3、加入适量的新鲜培养基，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以...

15673795106：hepes和pbs都是用于细胞培养的缓冲液,它们各有什么特点?各用于什么细 ...
瞿研莘 ：答：分子克隆》吧 我就跟你说下具体的吧 我们一般配PH 7.4的PBS，不管是什么细胞，如果你做细胞换液、传代、冻存等等，都要移除旧的培养液后，用PBS清洗培养皿 而hepes我们一般用在配置培养液的时候，用hepes把培养液的PH调至你需要的数值，hepes的作用就是保持培养液的PH在一定的范围内不变 ...

15673795106：细胞复苏、 换液、传代、 冻存protocol
瞿研莘 ：答：悬浮细胞如果不想损失细胞,那就需要将培养物转移到离心管中,离心去除旧培养基,再用新培养基重悬细胞沉淀。 不光细胞维持培养时需要进行细胞换液,一些实验操作也需要进行细胞换液。当换液操作是实验需要时,可能在添加新的培养基前需要 PBS 清洗细胞以去除旧培养基的影响, 新添加的培养基也可根据实验需求进行特殊...