1的bsa溶液怎么配

百分之3bas怎么配
：答：要配制百分之3的bas，可以按照以下步骤进行：1、确定所需配制的溶质和溶剂。例如，假设需要配制百分之3的氯化钠溶液，那么氯化钠是溶质，水是溶剂。2、计算所需的溶质和溶剂的量。首先确定所需总体积，然后根据浓度计算出溶质的量。例如，如果需要配制100毫升的百分之3氯化钠溶液，那么溶质的量就是100...

为什么不同梯度稀释的蛋白质溶液测出来的最终浓度不一样
：答：用标准的结晶牛血清清蛋白（BSA）或标准酪蛋白，配制成10mg/ml的标准蛋白溶液，可用BSA浓度1mg/ml的A280为0.66来校正其纯度。如有需要，标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，计算出其纯度，再根据其纯度，称量配制成标准蛋白质溶液。理论上从高到低简单,因为高浓度稀释只需要加水,（...

求 怎样用紫外分光光度法测蛋白质含量
：答：1、280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA)。2、280 nm和260 nm的吸收差法 核酸对紫外光有很强的吸收，在280 nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克)，但核酸在260 nm处的吸收更强，其吸收高峰在260 nm附近。核酸260 nm...

我用20%BSA配制标准曲线溶液,怎么配?直接稀释还是每个稀释度都要测定...
：答：你先设定好目标浓度，然后换算一下（你的标准溶液是20%，别忘了这个系数），就配呗。

20%BSA应该怎么配置
：答：在化学上有二种百分比浓度，一是重量/体积百分浓度，另一种是重量/重量百分浓度，二种配法如下：一、重量/体积百分浓度：先称取20gBSA用适量水（固液总体积小于100ml，） 完全溶解，冷却后补加水至100ml刻度，搅匀或摇匀。这是最常用的方法。二、重量/重量百分浓度：先称取20gBSA，再称取用适量水（...

双缩脲法测定蛋白质含量需注意哪些问题
：答：双缩脲试剂由NaOH溶液（0.1g/mL）和CuSO₄溶液（0.01g/mL）配制而成，配制比例为5：1。但是双缩脲试剂不用现配现用，先加入NaoH营造碱性环境，再加入CuSO₄。双缩脲反应主要涉及肽键，因此受蛋白质特异性影响较小。且使用试剂价廉易得，操作简便，可测定的范围为1～10mg蛋白质，适于...

DNA指纹图谱的产生的方法
：答：(1)将80ng 探针DNA(体积<30μl)倒进一个新的0.5ml 离心管中,在沸水中煮5～10分钟,取出,插入碎冰中。(2)然后依次在试管中加入下列成分:10μl 5 倍标记缓冲液(含随机引物),2μl BSA(10mg/ml),2μl dATP、dGTP、dTTP 等量混合物(浓度为各 20μmol/dm3);30μl 灭菌蒸馏水,50μl(α-32P)dCTP(...

双缩脲法测定蛋白质的含量实验分析与讨论怎么写
：答：被测血清总蛋白质（g/100ml）=———X0.05 X———=———X5 标准管光密度 0 .1 标准管光密度 七 注意事项 1、 三角瓶一定要干燥，勿使样品（小麦粉）粘在瓶壁上。2、 若用小牛血清（BSA）蛋白质含量（mg/ml）应以1mg/ml的A540（540nm波长吸光 度）为0.66来校正其纯度。 3、 测定...

BSA溶液必须要用缓冲溶液配置吗
：答：只是有缓冲作用,不是缓冲液,缓冲液是强碱弱酸盐-弱酸或强酸弱碱盐-弱碱构成的溶液体系,硼砂是四硼酸钠,属于强碱弱酸盐,只有对酸的缓冲作用,对碱的缓冲作用很弱.计算PH值的话,需要知道四硼酸的电离常数Ka,设其为二元酸,则硼砂溶液PH值为7+0.5lg(c/Ka),c为溶液浓度,该式适用于不是特别稀的溶液.

3%BSA如何配制?是PBS还是Tris-hcl稀释,是3g还是3mgBSA 糊涂了 谢谢...
：答：如果是3%有BSA,应该是100ml溶液里含3克BSA.根据你的使用要求,可以用不同的溶液来稀释,常用的是PBS.很少有单独用Tris-hcl稀释的.