pbs培养细胞会死吗
DPBS与PBS在用途上的区别,洗细胞的时候如果用PBS,会对细胞造成什么影响...
：答：DPBS 是不含Ca++和Mg++ 的PBS，而洗细胞用的都是DPBS，如果用了PBS也不会对细胞造成影响。
台盼蓝染色鉴别死活细胞的原理
：答：台盼蓝染色鉴别死活细胞的原理：活细胞不会被台盼蓝染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的...
PBS缓冲液是否能使红细胞溶血?
：答：2、PBS缓冲液的PH值是细胞最适合的PH值范围，而且在酸碱微量的刺激下，PH值一般也没有任何的变化。一般来说，培养基的PH值时很容易变化的，对于细胞具有极大的损伤，但是PBS缓冲液可以保持细胞能在适合的PH值范围之内健康的生活活。 细胞在经过PBS缓冲液的清洗之后，可以去除废弃的培养基，然后换新的...
养细胞的PBS溶液
：答：污染几率很大(就算一次没问题，过段时间也会有问题)，污染了自然是不能用的。很快就能看到结果，发现污染果断扔掉。
台盼蓝染色分辨死活细胞的原理是什么
：答：正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞...
PBS是什么意思?
：答：三、PBS缓冲液的储存及使用 1.PBS缓冲液应该在干燥通风的环境中存放，并避免阳光直射和高温。2.在使用PBS缓冲液之前，需要先用0.22μm滤膜过滤以去除微生物、细胞屑和其他杂质。3.另外，在加入有机试剂如Tween-20,TritonX-100等时，需要注意是否会影响PBS缓冲液的pH值。四、PBS缓冲液的替代品 1....
pbs缓冲液ph高会使细胞漂起来
：答：pbs缓冲液ph高会使细胞漂起来 PBS的PH值为7.2或7.4对细胞没有多大的影响，PBS是一种缓冲液，用来清洁细胞的，细胞还是有一定耐受力的，PH差异0.2对细胞来说没问题，在细胞培养的过程当中，随着细胞对培养基的消耗，培养基的PH值也是有一定变化的，细胞也不会因此长不好，除非营养消耗的很厉害或PH...
细胞抱团不能用pbs
：答：细胞状态差。细胞抱团不能用pbs是因为细胞状态差。细胞抱团是利用细胞培养瓶进行细胞培养时的常见问题，细胞成团后将影响细胞的正常生长与繁殖。
什么方法最快检验出死亡细胞的数目
：答：TUNEL或缺口翻译法实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确的反应细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，灵敏度远比一般的组织...
pbs放室温24小时还能用吗
：答：具体是否能使用还要根据PBS的保存情况、使用目的以及实验要求等因素来决定。PBS的配方包括磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠和氯化钾等。它的主要作用是维持生物样品的温度和pH值稳定，以保持样品的完整性和稳定性。PBS在生物学实验中被广泛应用，例如细胞培养、免疫检测、蛋白质纯化、组织学研究等领域。
翁杜斩: ： 细胞在pbs中短时间没问题,但是,pbs没有细胞需要的营养,生长素,长时间就会死掉.时间长短应细胞种类而异,段的几十分钟,长的几个小时.
荀枯岭13970681313： A549细胞在pbs中可以存活多久 -
翁杜斩: ： A549细胞在pbs中可以存活多久 细胞用pbs洗过之后没有了只能重新培养了 在细胞培养的时候,用PBS冲洗细胞的操作需要尽量避免细胞的损失 对于贴壁很好的细胞,可以顺着壁稍微快点加,让PBS顺畅的流经所有细胞后晃动培养瓶后吸走PBS.但是对于贴壁比较弱的细胞就得顺着壁慢点加,然后慢慢的晃动培养瓶,轻轻倾斜培养瓶,保持吸管在液面表面慢慢的吸走PBS 对于悬浮细胞,直接用PBS重悬后离心,要想细胞减少损失的话,可以稍微提高离心力
荀枯岭13970681313： PBS冲洗对细胞有影响吗?我们在转染前为了去除残留的含血清的培养基,就用PBS冲洗两次. -
翁杜斩: ： 非高手,但用lipofectamine 2000做过转染的冒个泡 用PBS轻柔地冲洗细胞对细胞生存力没什么影响,但会造成细胞损失.如果发现细胞损失量比较大,可以仅冲洗1次或者不冲洗(但是倒培养基要尽量倒得干净点). 至于突起为啥没了,那就不清楚了.该不会你们用的PBS有问题吧…… 转染的话按照说明书上操作的就行了.成功率还是很高的.
荀枯岭13970681313： pbs缓冲液混入培养基在胰酶消化后不小心用pbs吹洗细胞成单个悬浮液,然后没倒掉pbs就加入培养基培养,会产生严重后果吗? -
翁杜斩: ：[答案] 要看你加了多少PBS洗液,多了的话最好重新传代一次,少一点应该没什么问题,因为PBS洗液只是缓解溶液PH值,再就是除杂质.如果实验结果不重要还可以看看会有什么变化,再和我交流一下.非常欢迎一起讨论.
荀枯岭13970681313： 细胞凋亡和细胞培养 -
翁杜斩: ： 不会.体外只会发生细胞贴壁和接触抑制从而停止分裂,但一般细胞不会分裂超过十代.有一部分细胞可以分裂10~50代,还有极少数细胞会分裂50代以上获得不死性,这样的细胞细胞核型已经改变,可以无线增值.
荀枯岭13970681313： 无血清培养基诱导的细胞自噬不明显,可以用pbs培养细胞吗 -
翁杜斩: ： 当然不可以.培养基里含有多种营养成分,PBS里只有无机盐.自噬也是一种程序性死亡,用PBS养细胞跟饿死它有什么两样?
荀枯岭13970681313： pbs稳定性不好的话细胞毒性会大吗 -
翁杜斩: ： pbs稳定性不好的话细胞毒性会大 磷酸盐缓冲液是磷酸二氢钠和磷酸氢二钠组成,其中磷酸二氢钠酸性较强.如果血液中的ph值过高的话,多余的碱就会与酸磷酸二氢钠结合生成磷酸氢二钠,反之,过酸时就会与磷酸氢二钠反应产生磷酸二氢钠,这样ph值就会稳定在一定的范围内. 作用是等渗、平衡渗透压、维持离子强度和PH,将细胞生长环境维持在一定的环境里
荀枯岭13970681313： 地塞米松一般和细胞培养多长时间让细胞凋亡 -
翁杜斩: ： 诱导凋亡实验细胞加药处理贴壁细胞力丧失脱壁漂浮部细胞需要所加药处理完要收集全部培养清少量PBS洗瓶内剩细胞洗PBS与前收集清合并胰酶消化消化完毕用前收集培养基止消化离PBS再洗遍离弃清细胞沉淀加入70% 4度预冷乙醇(PBS配制)4度放置少于1(文献说少于15钟)离乙醇PBS洗遍加入PIDNAse终浓度50 ug/ml混匀避光室温放置30 min即流式细胞仪测定
荀枯岭13970681313： 细胞培养基PH值偏大对细胞影响大吗 -
翁杜斩: ： 大多数动物细胞都适合在PH7.2-7.4范围内生长,如果低于PH值6.8或高于PH值7.6将不利于生长,甚至会引起细胞死亡. 培养基一般配制的时候调节好 PH在7.0—-7.2范围(加入一定量的HEPES有助于保持PH的稳定),过滤之后就是7.2-7.4范围了,加入血清PH变化不是特别大.
荀枯岭13970681313： 细胞培养的方法有哪些?求详解 -
翁杜斩: ：[答案] 细胞培养首先分为原代培养和传代培养. 原代培养需要从组织中消化、分离、纯化出单细胞,然后继续进行传代、冻存; 传代培养首先: 细胞复苏: 1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以...
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