细胞传代为什么要用pbs洗

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细胞传代为什么要用pbs洗

来源：www.zuowenzhai.com 投稿：2024-05-31

可以用pbs暂时孵育细胞吗
：答：不可以。pbs不能养细胞，没有营养物质和糖分细胞因子。pbs(磷酸盐缓冲液)pbs(全称PhosphateBufferedSaline)在医学辞汇中表示磷酸盐缓冲液，用于分子克隆及细胞培养。

Hankamp;#39;s液与PBS液的区别是啥
：答：溶液中的Ca2+、Mg2+和血清会降低胰酶活力，所以配制胰酶时须用无Ca2+、Mg2+的D-Hanks液。当消化结束时，可加入少量血清或含血清的培养基以终止胰酶作用。nbsp;细胞传代使用的胰酶浓度是0．25％或0．2％。用于原代细胞培养消化组织块则为0．1％或0．125％。PBS可以为三种溶液的英文缩写，分别是1....

pbs对细胞有影响吗
：答：细胞在pbs中短时间没问题，但是，pbs没有细胞需要的营养，生长素，长时间就会死掉。时间长短应细胞种类而异，段的几十分钟，长的几个小时。

Tris-HCl和PBS缓冲液的区别和用途
：答：Tris-HCl和PBS缓冲液都是生物化学实验中常用的缓冲液，它们之间有一些区别和特定的用途。Tris-HCl缓冲液是由三羟甲基氨基甲烷（Tris）和盐酸配置而成的。它的pH缓冲范围一般在pH6.8-8.8之间，适用于分子克隆和细胞培养等实验。Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。例如，它...

Tris-HCl和PBS缓冲液的区别和用途是什么?
：答：成分：Tris-HCl缓冲液由三羟甲基氨基甲烷（Tris）和盐酸配置而成。而PBS缓冲液则是一种pH7.4的磷酸盐缓冲液，与人体血液等渗。pH缓冲范围：Tris-HCl的pH缓冲范围通常在pH6.8-8.8之间，这使得它在分子克隆和细胞培养等实验中非常有用。而PBS的pH值是固定的，为7.4，并且不会因为温度的变化而变化...

pbs组是什么对照组
：答：pbs组是对照溶液组。PBS组就是对照溶液（PBS），就是一个空白对照，也就是正常对照组。可用于对照组实验，以了解巨噬细胞的消耗是否归因于氯膦酸二钠脂质体后产生的效果。简介：细胞（英文名：cell）并没有统一的定义，比较普遍的提法是：细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均...

为什么细胞培养时用到的PBS经常不含有钙镁离子?
：答：摘要：因为钙离子和镁离子会影响胰酶的消化能力,导致胰酶消化能力下降,培养细胞时,消化的细胞数量有限,加上细胞的密度依赖性,所以细胞培养时最好使用不含有钙镁离子的PBS缓冲液.

PBS提取法的好处
：答：PBS提取法的好处如下：提取提取组蛋白试剂盒基于专利配方，60分钟完成提取，适用于组蛋白修饰分析，乙酰化，甲基化等提取提取组蛋白适用于细胞组织，酵母。每10*7细胞提取高达0、4mg总提取组蛋白。需要将细胞用作他途，比如拿去做转染、提蛋白等，这就需要将细胞用PBS清洗，但也不是必须，得看情况、一般...

免疫组化为什么要用pbs洗
：答：维持pH值稳定和降低非特异性背景。1、维持pH值稳定：pbs具有适中的酸碱性，可以帮助维持反应环境的稳定，防止蛋白质结构的变性和损失。2、降低非特异性背景：pbs作为洗涤缓冲液，能有效清洗样本表面的非特异性背景，降低非特异性结合以提高检测的特异性和敏感性。

pbs过酸对细胞的影响
：答：pbs过酸可以影响细胞的基因表达。pbs过酸可以改变细胞内的温度、pH值和溶解氧浓度，这些变化会影响细胞内的酶的活性，从而影响细胞的基因表达。

寇言购15587492447：    为什么要用冷的PBS洗细胞 -
隗湛琼:      ：细胞传代培养一般是用室温的PBS洗涤的(很少听说用冷的PBS); 而在做相关的细胞试验会用到预冷的PBS洗涤的,如流式细胞样品的处理要用冷的PBS洗涤的,有利于标记上抗体.

寇言购15587492447：    PBS(苯巴比妥钠)在细胞培养中的作用?
隗湛琼:      ：细胞传代用的PBS不是苯巴比妥钠,是磷酸盐缓冲液.首先它是一种缓冲液,能保持组织细胞需要的PH范围.第二,其中所含的盐浓度与体内环境的相似,对组织细胞没有毒性作用.

寇言购15587492447：    请教贴壁细胞传代前用PBS溶液清洗有什么作用?PBS溶液里是什么物质起的作用? -
隗湛琼:      ： pbs 磷酸缓冲液调节溶液ph值,增加溶液稳定性.

寇言购15587492447：    请问一下用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要用PBS洗涤两次呢?用PBS洗涤的原理是什么呢? -
隗湛琼:      ： PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它.这样不会改变细胞形态~

寇言购15587492447：    为什么要用PBS洗细胞多次啊如题 -
隗湛琼:      ：[答案] 那要看你洗细胞干嘛了, PBS是磷酸缓冲液,可以使PH稳定在一定的范围,比如有些蛋白会在PH高了或者低了出现沉淀,所以需要PH保持稳定

寇言购15587492447：    细胞培养中培养基为什么要用pbs洗 -
隗湛琼:      ：植物组织培养的目的是完整植株,但因为是无土培养,所以要用固体培养基以起到固定植株的作用. 动物细胞培养的问题要先知道接触抑制这回事.接触抑制是指动物细胞在繁殖过程中如果相互接触便不会再往接触方向繁殖,举个例子,手上破个口子,在长的过程中只是保口子长好就行了,不会长出一大堆新肉来.用液体培养基也是一个道理,要让细胞充分铺平,不能长一点就不繁殖了. 我是学生物医学工成的,自认为很自信,但如有纰漏或错误还请见谅.

寇言购15587492447：    为什么要用PBS洗细胞多次啊 -
隗湛琼:      ：那要看你洗细胞干嘛了, PBS是磷酸缓冲液,可以使PH稳定在一定的范围,比如有些蛋白会在PH高了或者低了出现沉淀,所以需要PH保持稳定

寇言购15587492447：    细胞提蛋白时用PBS洗,PBS的作用是什么( -
隗湛琼:      ：细胞提蛋白时用PBS洗,PBS的作用是什么(那就要看实验要求严不严了.需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将细胞用PBS清洗,但也不是必须,得看情况.一般细胞换液,可以不用PBS清洗.

寇言购15587492447：    用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要 -
隗湛琼:      ：请问一下用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要用PBS洗涤两次呢?用PBS洗涤的原理是什么呢? PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它.这样不会改变细胞形态~

寇言购15587492447：    PBS冲洗对细胞有影响吗?我们在转染前为了去除残留的含血清的培养基,就用PBS冲洗两次. -
隗湛琼:      ：非高手,但用lipofectamine 2000做过转染的冒个泡用PBS轻柔地冲洗细胞对细胞生存力没什么影响,但会造成细胞损失.如果发现细胞损失量比较大,可以仅冲洗1次或者不冲洗(但是倒培养基要尽量倒得干净点). 至于突起为啥没了,那就不清楚了.该不会你们用的PBS有问题吧…… 转染的话按照说明书上操作的就行了.成功率还是很高的.

（编辑：qq网友）