细胞放在pbs里能活多久
pbs缓冲液4度能保存多长时间
：答：如果没开封，可以放很久，1年应该没问题，如果开封了，在用的时候注意无菌操作一般都不会存在污染问题，可以用很久~~如果没有无菌操作的话，就不好说了啊；我自己配的PBS，没有高压，只用于做流式时洗细胞，因为配好了就分250ml~500ml装放4度冰箱，每次用只拿一瓶，用完再开另一瓶。一般用2个月...
细胞冻存为什么不能一直放在
：答：细胞活性在常温下可以保持至少24小时，冷冻的情况根据冷冻温度不同活性不同。在零下195度的情况下，细胞完全停止活动，也就是说对于细胞而言的时间停止了，只要在专业操作下进行复苏，冻存20年照样可以拿出来使用。
PBS缓冲液是否能使红细胞溶血?
：答：2、PBS缓冲液的PH值是细胞最适合的PH值范围，而且在酸碱微量的刺激下，PH值一般也没有任何的变化。一般来说，培养基的PH值时很容易变化的，对于细胞具有极大的损伤，但是PBS缓冲液可以保持细胞能在适合的PH值范围之内健康的生活活。 细胞在经过PBS缓冲液的清洗之后，可以去除废弃的培养基，然后换新的...
贴壁细胞放在4度能活吗
：答：不能。贴壁细胞放在4度环境下会损害细胞，导致细胞存活率剧烈下降，在4度最多只能放一个小时，超过一个小时就死了。
如何更好的养细胞?
：答：短时间的话，这并没有什么问题。但是，经典的PBS配方中并不含葡萄糖、氨基酸等营养物质。因此，细胞在PBS中待的时间长的话，活性会受到极大的影响。我曾经做过一个实验，分别用PBS和HBSS（后者含葡萄糖）重悬同一份细胞样品，上流式进行单细胞分选到96孔板。最后，HBSS组超过50%的孔长出克隆，而PBS组...
细胞不放培养箱能活多久
：答：这种要分情况。如果是刚培养的细胞一般维持不了半天，如果培养到了十天左右的细胞，就可以持续很长时间了，即使拿出来放在实验室15个小时都没问题的。以前我们实验室的细胞经常空运,每次都是快20个小时都没问题。都还可以继续培养。
培养的细胞在没有CO2情况下能挺多久
：答：有些细胞在低氧条件下，可借糖酵解取得能量，但多数细胞低氧时不能生存。氧张力通常维持在略低于大气状态，若氧分压超过大气中氧的含量可能对有些细胞有害。采用开放式培养时(碟皿或培养瓶松盖培养或培养板培养)，一般要把细胞置于95%空气加5%二氧化碳的混合气体环境中。CO2既是细胞的代谢产物，又是...
pbs放室温24小时还能用吗
：答：具体是否能使用还要根据PBS的保存情况、使用目的以及实验要求等因素来决定。PBS的配方包括磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠和氯化钾等。它的主要作用是维持生物样品的温度和pH值稳定，以保持样品的完整性和稳定性。PBS在生物学实验中被广泛应用，例如细胞培养、免疫检测、蛋白质纯化、组织学研究等领域。
PBS清洗会影响原代细胞的生长吗?
：答：你好，PBS短时间的冲洗是不会对细胞造成伤害的，如果不放心可以用DPBS，另外多问一句你的原代细胞是什么？
养细胞的pbs浓度1.2%有影响吗
：答：它通常用于洗涤和悬浮细胞，以保持细胞的生理状态。对于细胞培养来说，使用1.2%的PBS浓度可能会对细胞产生影响。一般来说，细胞需要在渗透调节剂浓度和渗透压相似的培养液中生长。高渗透调节剂浓度会导致细胞内外渗透压差异，从而影响细胞水分调节和细胞功能。常规使用的PBS浓度是0.01%–0.1%之间，与渗透...
昌届肿: ： A549细胞在pbs中可以存活多久 细胞用pbs洗过之后没有了只能重新培养了 在细胞培养的时候,用PBS冲洗细胞的操作需要尽量避免细胞的损失 对于贴壁很好的细胞,可以顺着壁稍微快点加,让PBS顺畅的流经所有细胞后晃动培养瓶后吸走PBS.但是对于贴壁比较弱的细胞就得顺着壁慢点加,然后慢慢的晃动培养瓶,轻轻倾斜培养瓶,保持吸管在液面表面慢慢的吸走PBS 对于悬浮细胞,直接用PBS重悬后离心,要想细胞减少损失的话,可以稍微提高离心力
璩夏雯18595173762： pbs对细胞有影响吗 -
昌届肿: ： 细胞在pbs中短时间没问题,但是,pbs没有细胞需要的营养,生长素,长时间就会死掉.时间长短应细胞种类而异,段的几十分钟,长的几个小时.
璩夏雯18595173762： PBS(苯巴比妥钠)在细胞培养中的作用?
昌届肿: ： 细胞传代用的PBS不是苯巴比妥钠,是磷酸盐缓冲液.首先它是一种缓冲液,能保持组织细胞需要的PH范围.第二,其中所含的盐浓度与体内环境的相似,对组织细胞没有毒性作用.
璩夏雯18595173762： 外周血单个核细胞 体外培养能存活多久 -
昌届肿: ： 最多12天,但需要刺激. PBMC(外周血单个核细胞)是原代细胞,单纯在体外培养是养不活PBMC的,最多活几天,细胞肯定是慢慢死掉的.齐氏生物建议您要用细胞因子刺激PBMC做实验就直接使用刚分离得到的PBMC,分离到PBMC后直接加刺激,不要去单纯在体外培养它.
璩夏雯18595173762： pbs缓冲液4度能保存多长时间 -
昌届肿: ： 如果没开封,可以放很久,1年应该没问题,如果开封了,在用的时候注意无菌操作一般都不会存在污染问题,可以用很久~~如果没有无菌操作的话,就不好说了啊;我自己配的PBS,没有高压,只用于做流式时洗细胞,因为配好了就分250ml~500ml装放4度冰箱,每次用只拿一瓶,用完再开另一瓶.一般用2个月都没事.如果要养细胞的话,注意下分装,还有用的时候要无菌,一般都没问题的.
璩夏雯18595173762： 液氮罐能保存干细胞吗? -
昌届肿: ： 您好,班德液氮罐(www.yedanguan365.com)为您答疑解惑: 干细胞经过逐步的降温,冷藏在零下196 摄氏度的液氮罐中,暂时停止其生命活动,保存其活性.移植前,会在严格的温度和速率下进行解冻,确保活性后,才会给客户移植.
璩夏雯18595173762： 细胞可不可以固定后放置一段时间再做免疫荧光 -
昌届肿: ： 这个没有绝对的.取决于你的试验方法和目的.一般来说,固定后,把样本再转移到保存液中,可以大大延长保存的时间. 为了保护抗原表位,建议你使用新鲜配置的多聚甲醛来固定.固定后立刻转移到5%BSA的PBS溶液中(最好放防腐剂),可以在4度保存一段时间. 当然,样本长时间保存,肯定对结果会有不好影响.至于影响的大小,你要做一个时间曲线来证明.以后就心中有数了.
璩夏雯18595173762： 细胞冻存的操作步骤 -
昌届肿: ： 细胞冻存 1.预先配制冻存液:10 % DMSO + 90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷; 2.用胰酶对细胞进行消化:倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞(尽可能温和); 3.再次用完全培养液悬浮细胞,将预冷的冻存液加入消化完全的细胞中,用滴管轻轻吹打混匀. 4.在每支冻存管中加入1ml细胞液,密封后标记冻存细胞名称和冻存日期. 5.冻存步骤的细致直接关系到细胞复苏时的活力,如果有程序降温器(放在-80℃冰箱过夜,放入液氮罐)最好;或者可以在4℃,2h;然后转到-20℃,2h;-80℃,2h;放入液氮罐.这是我实验中用的protocol,希望能够帮到你~
璩夏雯18595173762： 为什么有的细胞泡在pbs里会皱缩 -
昌届肿: ： 由于细胞膜的半透性,再加上洗澡时长时间浸泡在水中,导致水大量流入表皮层与真皮层之间.而且表皮层主要由角质层构成,吸水后会膨胀,而角质层下面的真皮层是结缔组织,不会由于大量吸水而膨胀,这样一来就造成了内外两层之间的体积差别,从而发生褶皱的现象. 都是吸水只是多少有差别而已
璩夏雯18595173762： 细胞冻存的是很四度过夜了怎么办 -
昌届肿: ： 仅仅一夜的话,不用担心.只要你冻存没有其它问题,细胞肯定能活,只是复苏后死细胞可能多一些.
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