细胞在pbs中会死吗

首页 >> 正文

细胞在pbs中会死吗

来源：www.zuowenzhai.com 投稿：2024-05-30

养细胞的pbs浓度1.2%有影响吗
：答：如果使用1.2%的PBS浓度，可能会导致细胞的水分调节受到影响，甚至可能导致细胞死亡。因此，建议在细胞培养中使用适当浓度的PBS，以保持细胞的生理状态和功能。如果您需要更准确的实验方法，建议参考相关文献或咨询实验室使用的标准操作规程。

细胞在PBS缓冲液中可以存活多长时间?
：答：我曾经把白细胞放在PBS中4度过夜，转天涂片在镜下观察，细胞形态完好

贴壁细胞4度PBS刺激会脱落吗
：答：贴壁细胞4度PBS刺激对细胞有刺激，但是常见的细胞都有一定的抗低温能力的，不会造成全部细胞死亡。

细胞在PBS中存活多久
：答：细胞在PBS中存活多久  我来答分享微信扫一扫新浪微博 QQ空间举报浏览97 次可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。细胞 pbs 搜索资料本地图片图片链接提交回答为你推荐:特别推荐在中国的帮助下,朝鲜如何痛击日本能花钱解决的问题,就不是大问题敢...

pbs处理细胞1h诱导细胞自噬的原理
：答：pbs处理细胞1h诱导细胞自噬的原理是将淤积在细胞质中的蛋白质等代谢残渣清除掉，恢复正常的细胞活动。根据查阅相关资料，pbs处理细胞1h诱导细胞自噬是致使细胞活动受到影响甚至停滞，在这种情况下，自噬作用就非常重要，其原理是将淤积在细胞质中的蛋白质等代谢残渣清除掉，恢复正常的细胞活动。细胞自噬一词...

高于0.01m的pbs会使细胞死亡吗
：答：高于0.01m的pbs会使细胞死亡 0.01m pbs磷酸盐缓冲液配制方法如下：（仅供参考）PBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4 , and 8 mM K2HPO4，pH 7.2)称7.9g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4，溶于800 ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的...

冷pbs和温pbs对细胞影响
：答：冷pbs和温pbs对细胞没有影响。首先它是一种缓冲液,能保持组织细胞需要的PH范围.第二,其中所含的盐浓度与体内环境的相似,对组织细胞没有毒性作用.用PBS洗细胞就是去掉培养基及其中所含的影响实验结果的成分.PBS对试验结果没有影响.当然对细胞也无毒害.

PBS清洗会影响原代细胞的生长吗?
：答：你好，PBS短时间的冲洗是不会对细胞造成伤害的，如果不放心可以用DPBS，另外多问一句你的原代细胞是什么？

pbs稳定性不好的话细胞毒性会大吗
：答：pbs稳定性不好的话细胞毒性会大磷酸盐缓冲液是磷酸二氢钠和磷酸氢二钠组成,其中磷酸二氢钠酸性较强.如果血液中的ph值过高的话,多余的碱就会与酸磷酸二氢钠结合生成磷酸氢二钠,反之,过酸时就会与磷酸氢二钠反应产生磷酸二氢钠,这样ph值就会稳定在一定的范围内.作用是等渗、平衡渗透压、维持离子强度...

细胞能在PBS中存活多久
：答：细胞能在PBS中存活多久我曾经把白细胞放在PBS中4度过夜，转天涂片在镜下观察，细胞形态完好

沈烁虞15732745235：    pbs对细胞有影响吗 -
湛泪项:      ：细胞在pbs中短时间没问题,但是,pbs没有细胞需要的营养,生长素,长时间就会死掉.时间长短应细胞种类而异,段的几十分钟,长的几个小时.

沈烁虞15732745235：    A549细胞在pbs中可以存活多久 -
湛泪项:      ： A549细胞在pbs中可以存活多久细胞用pbs洗过之后没有了只能重新培养了在细胞培养的时候,用PBS冲洗细胞的操作需要尽量避免细胞的损失对于贴壁很好的细胞,可以顺着壁稍微快点加,让PBS顺畅的流经所有细胞后晃动培养瓶后吸走PBS.但是对于贴壁比较弱的细胞就得顺着壁慢点加,然后慢慢的晃动培养瓶,轻轻倾斜培养瓶,保持吸管在液面表面慢慢的吸走PBS 对于悬浮细胞,直接用PBS重悬后离心,要想细胞减少损失的话,可以稍微提高离心力

沈烁虞15732745235：    PBS冲洗对细胞有影响吗?我们在转染前为了去除残留的含血清的培养基,就用PBS冲洗两次. -
湛泪项:      ：非高手,但用lipofectamine 2000做过转染的冒个泡用PBS轻柔地冲洗细胞对细胞生存力没什么影响,但会造成细胞损失.如果发现细胞损失量比较大,可以仅冲洗1次或者不冲洗(但是倒培养基要尽量倒得干净点). 至于突起为啥没了,那就不清楚了.该不会你们用的PBS有问题吧…… 转染的话按照说明书上操作的就行了.成功率还是很高的.

沈烁虞15732745235：    请问一下用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要用PBS洗涤两次呢?用PBS洗涤的原理是什么呢? -
湛泪项:      ： PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它.这样不会改变细胞形态~

沈烁虞15732745235：    流式细胞术染色之后还需要担心细胞死亡吗 -
湛泪项:      ：这个要看你做的是什么染色.根据你问的问题,你的实验应该是染的活细胞吧?活细胞染色后,需要尽快完成上机检测.否则因为细胞的代谢活动,膜上的蛋白质可能通过胞吞而进入细胞被降解.所以活细胞染色后,如果不能及时检测,可以固定后在检测.有些临床实验室,为了减少可能的污染,一律要求然本染色后要固定再上机. 如果是科研上做功能检测,比如钙离子浓度,或者线粒体膜电压染色,这些就不能固定了.要尽快检测.

沈烁虞15732745235：    pbs稳定性不好的话细胞毒性会大吗 -
湛泪项:      ： pbs稳定性不好的话细胞毒性会大磷酸盐缓冲液是磷酸二氢钠和磷酸氢二钠组成,其中磷酸二氢钠酸性较强.如果血液中的ph值过高的话,多余的碱就会与酸磷酸二氢钠结合生成磷酸氢二钠,反之,过酸时就会与磷酸氢二钠反应产生磷酸二氢钠,这样ph值就会稳定在一定的范围内. 作用是等渗、平衡渗透压、维持离子强度和PH,将细胞生长环境维持在一定的环境里

沈烁虞15732745235：    植物细胞放在高浓度氯化钠溶液中会不会死亡?还是会依然发生质壁分离然后再发生质壁分离的复原? -
湛泪项:      ：[答案] 质壁分离复原是因为植物失水后细胞液浓度变高导致的(小分子溶液植物可以通过吸收外界溶质来提高细胞渗透压).高浓度的氯化钠溶液,一般认为是超出了植物的可调控范围,所以植物细胞会因过度失水皱缩而死亡.

沈烁虞15732745235：    用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要 -
湛泪项:      ：请问一下用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要用PBS洗涤两次呢?用PBS洗涤的原理是什么呢? PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它.这样不会改变细胞形态~

沈烁虞15732745235：    请问流式细胞仪检测细胞凋亡的原理是什么? -
湛泪项:      ：一、原理在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧.Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高...

沈烁虞15732745235：    pbs缓冲液混入培养基在胰酶消化后不小心用pbs吹洗细胞成单个悬浮液,然后没倒掉pbs就加入培养基培养,会产生严重后果吗? -
湛泪项:      ：[答案] 要看你加了多少PBS洗液,多了的话最好重新传代一次,少一点应该没什么问题,因为PBS洗液只是缓解溶液PH值,再就是除杂质.如果实验结果不重要还可以看看会有什么变化,再和我交流一下.非常欢迎一起讨论.

（编辑：qq网友）