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细胞传代用pbs清洗原因

来源:www.zuowenzhai.com   投稿:2024-05-31

请教贴壁细胞传代前用PBS溶液清洗有什么作用
答:传代细胞所用的培养基一般含有血清,而血清能影响胰酶的活性,使其失效,因此一般在加胰酶之前会用PBS洗一下,避免胰酶活性降低。

几种微生物实验中常用的稀释剂
答:代谢活动的活跃会导致pH值快速变化,若不加控制,会引发代谢物积累导致培养液酸化,对细胞生长产生负面影响。为此,实验中会加入缓冲液,如平衡盐溶液(BSS)和磷酸盐缓冲液(PBS)。BSS,如平衡盐溶液,是一种能模拟细胞生长状态的理想介质,它能维持渗透压、调节酸碱平衡,提供细胞生存所需的能量和无机盐...

为什么要用冷的PBS洗细胞
答:细胞传代培养一般是用室温的PBS洗涤的(很少听说用冷的PBS);而在做相关的细胞试验会用到预冷的PBS洗涤的,如流式细胞样品的处理要用冷的PBS洗涤的,有利于标记上抗体。

为什么要用PBS洗细胞多次啊 如题
答:那要看你洗细胞干嘛了,PBS是磷酸缓冲液,可以使PH稳定在一定的范围,比如有些蛋白会在PH高了或者低了出现沉淀,所以需要PH保持稳定

为什么要用PBS洗细胞多次啊
答:因为那是缓冲液,保持细胞有合适的内外压,不会对细胞造成伤害。洗多少次要看你操作的了。

细胞换液需要用pbs洗吗
答:需要。PBS是一种等渗缓冲液,可以维持细胞外环境的渗透压和pH值稳定,避免细胞因渗透压变化或pH值波动而受到损伤。

pbs洗涤血红细胞目的
答:去除杂蛋白。洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白,以利于后续步骤的分离和纯化。洗涤红细胞,是为了安全合理用血和减少输血中的不良反应,将红细胞悬液用生理盐水反复冲洗获得的。

用酶消化细胞之前为什么要用pbs液清洗培养物而终止消化又是用完全培养...
答:用PBS清洗掉培养液中残留血清,以免中和胰酶,致使细胞难以消化,终止消化用完全培养液也是因为完全培养液中含有血清,血清中有抑制胰蛋白酶的成伤·

...用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要用PBS洗涤两次呢?用PBS...
答:PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它。这样不会改变细胞形态~

PBS(苯巴比妥钠)在细胞培养中的作用?
答:细胞传代用的PBS不是苯巴比妥钠,是磷酸盐缓冲液。首先它是一种缓冲液,能保持组织细胞需要的PH范围。第二,其中所含的盐浓度与体内环境的相似,对组织细胞没有毒性作用。

毕群熊13483667235:    为什么要用冷的PBS洗细胞 -
解解晓:      : 细胞传代培养一般是用室温的PBS洗涤的(很少听说用冷的PBS); 而在做相关的细胞试验会用到预冷的PBS洗涤的,如流式细胞样品的处理要用冷的PBS洗涤的,有利于标记上抗体.

毕群熊13483667235:    细胞培养中培养基为什么要用pbs洗 -
解解晓:      : 植物组织培养的目的是完整植株,但因为是无土培养,所以要用固体培养基以起到固定植株的作用. 动物细胞培养的问题要先知道接触抑制这回事.接触抑制是指动物细胞在繁殖过程中如果相互接触便不会再往接触方向繁殖,举个例子,手上破个口子,在长的过程中只是保口子长好就行了,不会长出一大堆新肉来.用液体培养基也是一个道理,要让细胞充分铺平,不能长一点就不繁殖了. 我是学生物医学工成的,自认为很自信,但如有纰漏或错误还请见谅.

毕群熊13483667235:    请问一下用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要用PBS洗涤两次呢?用PBS洗涤的原理是什么呢? -
解解晓:      : PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它.这样不会改变细胞形态~

毕群熊13483667235:    为什么要用PBS洗细胞多次啊如题 -
解解晓:      :[答案] 那要看你洗细胞干嘛了, PBS是磷酸缓冲液,可以使PH稳定在一定的范围,比如有些蛋白会在PH高了或者低了出现沉淀,所以需要PH保持稳定

毕群熊13483667235:    请教贴壁细胞传代前用PBS溶液清洗有什么作用?PBS溶液里是什么物质起的作用? -
解解晓:      : pbs 磷酸缓冲液 调节溶液ph值,增加溶液稳定性.

毕群熊13483667235:    PBS(苯巴比妥钠)在细胞培养中的作用?
解解晓:      : 细胞传代用的PBS不是苯巴比妥钠,是磷酸盐缓冲液.首先它是一种缓冲液,能保持组织细胞需要的PH范围.第二,其中所含的盐浓度与体内环境的相似,对组织细胞没有毒性作用.

毕群熊13483667235:    PBS冲洗对细胞有影响吗?我们在转染前为了去除残留的含血清的培养基,就用PBS冲洗两次. -
解解晓:      : 非高手,但用lipofectamine 2000做过转染的冒个泡 用PBS轻柔地冲洗细胞对细胞生存力没什么影响,但会造成细胞损失.如果发现细胞损失量比较大,可以仅冲洗1次或者不冲洗(但是倒培养基要尽量倒得干净点). 至于突起为啥没了,那就不清楚了.该不会你们用的PBS有问题吧…… 转染的话按照说明书上操作的就行了.成功率还是很高的.

毕群熊13483667235:    为什么要用PBS洗细胞多次啊 -
解解晓:      : 那要看你洗细胞干嘛了, PBS是磷酸缓冲液,可以使PH稳定在一定的范围,比如有些蛋白会在PH高了或者低了出现沉淀,所以需要PH保持稳定

毕群熊13483667235:    细胞提蛋白时用PBS洗,PBS的作用是什么( -
解解晓:      : 细胞提蛋白时用PBS洗,PBS的作用是什么(那就要看实验要求严不严了.需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将细胞用PBS清洗,但也不是必须,得看情况.一般细胞换液,可以不用PBS清洗.

毕群熊13483667235:    细胞换液是否需要用PBS清洗? -
解解晓:      : 那就要看实验要求严不严了. 需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将细胞用PBS清洗,但也不是必须,得看情况.一般细胞换液,可以不用PBS清洗.


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