菌体为什么要用pbs清洗
做蛋白质凝胶电泳 菌体要做什么处理
：答：如果是为了电泳检测菌体是否有表达，取1ml发酵菌液，高速离心去除上清。沉淀部分溶解于100ul 1XSDS loading buffer，煮沸5分钟。煮沸后12000rpm离心10分钟，离心后取上清上样，上样量不要超过5ul。如果是为了检测是否有可溶表达，则需要取1ml发酵菌液，高速离心去除上清。沉淀部分溶解于100ul PBS中超声...
什么是基因的渗漏表达
：答：产生的原因很有可能是因为培养基中存在部分乳糖导。如果重组蛋白没有毒性，那么问题不大。但是如果目的蛋白有毒，就会造成你的菌提前死亡。解决方法可以在培养基中加入一定量的葡萄糖，细菌在有葡萄糖存在的时候不会启动乳糖诱导机制。但是葡萄糖的量需要根据菌量以及诱导时间决定。
PBS 为什么要现配现用,昨天配的还能用吗,一直在4度冰箱里
：答：当然可以用.不知道你是从哪儿看的,PBS只要滤过菌能保存近一年呢.PBS主要还是为了提供缓冲介质,象磷酸氢二钠和磷酸二氢钠能保证PH在7.7.4,时间长了PH发生变化就起不到太大的作用了.
细菌样品要做扫描电镜,样品预处理中有用到PBS缓冲液洗涤,请问PBS就单纯...
：答：是的，PBS就是磷酸缓冲液，PH7.2左右
海克隆pbs用前需要高压灭菌吗
：答：海克隆pbs用前需要高压灭菌 使用高压蒸气灭菌,利用加热产生蒸气,随着蒸气压力不断增加,温度随之升高,高压蒸汽灭菌具有穿透力强,传导快,能使微生物的蛋白质较快变性或凝固,作用可靠,操作简便,水蒸汽含有潜热热压灭菌温度与时间的关系如下：115 ℃（ 68kPa ） /30min ,121 ℃（ 98kPa ） /20min ,126 ...
PBS 为什么要现配现用,昨天配的还能用吗,一直在4度冰箱里
：答：当然可以用。不知道你是从哪儿看的，PBS只要滤过菌能保存近一年呢。PBS主要还是为了提供缓冲介质，象磷酸氢二钠和磷酸二氢钠能保证PH在7.2~7.4，时间长了PH发生变化就起不到太大的作用了。
PBS缓冲液为什么要现配现用
：答：磷酸缓冲盐溶液是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液，主要成分为磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠和KCl，由于磷酸氢二钠和磷酸二氢钾它们有二级解离，缓冲的pH值范围很广；而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。如有需要PBS还可以补加1 mmol/L 氯化钙和0.5 mmol/L 氯化镁，以提供双价阳离子...
革兰氏染色为什么要用灭过菌的生理盐水
：答：这是需要看对什么样的样品进行革兰氏染色。如果是直接对分泌物或者体液等样品进行革兰氏染色，那么是不需要生理盐水的，直接涂片固定后就可以进行革兰氏染色了。如果是对细菌的菌落培养物进行革兰氏染色，那么就需要使用生理盐水充分将细菌培养物混匀之后，调整至一个比较低的浓度，再进行涂片染色。
细菌共培养用pbs还是lb
：答：LB。根据查询百度百科信息显示，LB培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基，所以细菌共培养都是有lb，少数会用pbs。
微生物染色的微生物染色的基本原理
：答：相反，碱性物质（如细胞质）通常仅能染上酸性染料，若把它们变为适宜的物理形式，也同样能与碱性染料发生吸附作用。细菌的等电点较低，pH值大约在2—5之间，故在中性、碱性或弱酸性溶液中，菌体蛋白质电离后带阴电荷；而碱性染料电离时染料离子带阳电。因此，带阴电的细菌常和带阳电的碱性染料进行...
师斧耐: ： 看你收集来细菌干嘛啊,如果上煮样,PAGE电泳,看表达情况,就是去掉残余的培养基 (培养基里面营养很丰富的) 如果只是抽提质粒,不洗也是可以的啊
安石平19533052647： 为什么要用PBS洗细胞多次啊如题 -
师斧耐: ：[答案] 那要看你洗细胞干嘛了, PBS是磷酸缓冲液,可以使PH稳定在一定的范围,比如有些蛋白会在PH高了或者低了出现沉淀,所以需要PH保持稳定
安石平19533052647： 请问一下用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要用PBS洗涤两次呢?用PBS洗涤的原理是什么呢? -
师斧耐: ： PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它.这样不会改变细胞形态~
安石平19533052647： 为什么要用冷的PBS洗细胞 -
师斧耐: ： 细胞传代培养一般是用室温的PBS洗涤的(很少听说用冷的PBS); 而在做相关的细胞试验会用到预冷的PBS洗涤的,如流式细胞样品的处理要用冷的PBS洗涤的,有利于标记上抗体.
安石平19533052647： PBS(苯巴比妥钠)在细胞培养中的作用?
师斧耐: ： 细胞传代用的PBS不是苯巴比妥钠,是磷酸盐缓冲液.首先它是一种缓冲液,能保持组织细胞需要的PH范围.第二,其中所含的盐浓度与体内环境的相似,对组织细胞没有毒性作用.
安石平19533052647： 为什么要用PBS洗细胞多次啊 -
师斧耐: ： 那要看你洗细胞干嘛了, PBS是磷酸缓冲液,可以使PH稳定在一定的范围,比如有些蛋白会在PH高了或者低了出现沉淀,所以需要PH保持稳定
安石平19533052647： 细胞培养中培养基为什么要用pbs洗 -
师斧耐: ： 植物组织培养的目的是完整植株,但因为是无土培养,所以要用固体培养基以起到固定植株的作用. 动物细胞培养的问题要先知道接触抑制这回事.接触抑制是指动物细胞在繁殖过程中如果相互接触便不会再往接触方向繁殖,举个例子,手上破个口子,在长的过程中只是保口子长好就行了,不会长出一大堆新肉来.用液体培养基也是一个道理,要让细胞充分铺平,不能长一点就不繁殖了. 我是学生物医学工成的,自认为很自信,但如有纰漏或错误还请见谅.
安石平19533052647： 细胞提蛋白时用PBS洗,PBS的作用是什么( -
师斧耐: ： 细胞提蛋白时用PBS洗,PBS的作用是什么(那就要看实验要求严不严了.需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将细胞用PBS清洗,但也不是必须,得看情况.一般细胞换液,可以不用PBS清洗.
安石平19533052647： 请教贴壁细胞传代前用PBS溶液清洗有什么作用?PBS溶液里是什么物质起的作用? -
师斧耐: ： pbs 磷酸缓冲液 调节溶液ph值,增加溶液稳定性.
安石平19533052647： 用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要 -
师斧耐: ： 请问一下用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要用PBS洗涤两次呢?用PBS洗涤的原理是什么呢? PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它.这样不会改变细胞形态~
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